Изоклина
кривая, в каждой точке которой наклон поля направлений один и тот же
Это связано с тем, что на ход замещения по орто- положения оказывают сильное влияние различные пространственные...
Соотношение орто-/пара- изомеров при нитровании
Нитрование первичных ароматических аминов не проводится...
Соотношение орто-/пара- изомеров составляет $1:2$, а количество $2,4$-динитро-$N$, $N$-диметиланилина...
Соотношение орто-/пара- изомеров при сульфировании
Если сульфировать толуол, как показано на следующей...
преобладает образование пара-замещенного фенола, а при высоких - орто- ацилированного продукта.
Изучено структурирование жидких полидиметилсилоксандиолов эфирами орто-титановой и орто-кремниевой кислот. Реакция описывается кинетическим уравнением первого порядка для необратимых реакций. Рассчитаны эффективные константы скоростей структурирования при температурах 130, 140, 150 и 160°С и величины энергий активации реакций. Введение катализатора-фталоцианина олова приводит к существенному увеличению скорости структурирования. Высказаны соображения о механизме действия фталоцианина олова. Материалы с вулканизованными покрытиями на основе жидких полидиметилсилоксандиолов обладают высокими физико-механическими свойствами и огнестойкостью.
Одним из таких мастеров является известный бельгийский архитектор Виктор Орта....
Биография Виктора Орта
Виктор родился 6 января 1861 года в городе Гент, в Бельгии....
Орта возглавляет Королевскую Академию изящных искусств в Брюсселе в 1937 году....
Работы Виктора Орта
Виктор Орта считается одним из основоположников стиля ар-нуво, который получил большое...
Дом, а ныне музей Виктора Орта.
Статья посвящена изучению мономолекулярных реакций представителя ароматических нитрозооксидов орто-винилфенилнитрозооксида. Методом UB3LYP/6-311+G(d,p) исследована поверхность потенциальной энергии орто-винилфенилнитрозооксида: локализованы изомерные формы, рассчитаны активационные барьеры их взаимных переходов. Изучены возможные направления мономолекулярных превращений орто-винилфенилнитрозооксида ([3+2]-циклоприсоединение, присоединение терминального атома кислорода к атому углерода в орто-положениии ароматического кольца, одноцентровое присоединение группы NOO к кратной связи, эпоксидирование, перенос атома водорода винильной группы с образованием функциональной группы кетена, циклизация с образованием диоксазиридина), из которых наиболее вероятным (E<sub>a</sub> = 51.7 кДж/моль) является присоединение группы NOO к атому углерода в орто-положениии ароматического кольца.
кривая, в каждой точке которой наклон поля направлений один и тот же
e число
коническая поверхность, направляющая которой — многоугольник