обмен участками ДНК между двумя несестринскими хроматидами гомологичных хромосом в процессе мейоза.
наследственной изменчивости, которая обусловлена возникновением различных сочетаний аллельных генов (или рекомбинаций...
называют новые сочетания генов, которые возникают при половом размножении организмов, и формирование новых рекомбинаций...
Источниками комбинативной изменчивости можно назвать:
рекомбинацию генов при кроссинговере;
независимое...
расхождение гомологичных хромосом (бивалентов) при кроссинговере;
случайное сочетания гамет при оплодотворении...
Кроссинговер происходит в профазу мейоза I, независимое расхождение гомологичных хромосом происходит
Проведён сравнительный анализ средней плодовитости (оценен по выходу имаго) и продолжительности развития потомств самок Drosophila melanogaster каждого из 4 генотипов, полученных от тест-кроссов ♀[N Ч cnc] Ч ♂cnc и ♀[cn Ч c] Ч ♂cnc, после их скрещивания с самцами Canton-S. Сделан вывод о том, что обмен сегментами гомологичных хромосом на клеточном уровне запускает процессы, которые, развиваясь в онтогенезе, могут приводить как к стабилизации популяции, так и к формированию новой траектории онтогенеза.
В клетке происходит конъюгация - точное и тесное сближение гомологичных хромосом и переплетение их хроматид...
Замечание 1
Гомологичные хромосомы — это пара хромосом (одна материнская, другая отцовская), которые...
Гомологичные хромосомы, которые соединены в пары, называют бивалентами....
Определение 2
Кроссинговер - это обмен гомологичными участками хромосом, содержащими одни и те же...
То есть кроссинговер приводит к рекомбинации генов.
Цель исследования. Изучить частоту герминальных мутаций в генах гомологичной рекомбинации в популяции пациентов раком поджелудочной железы и оценить возможность предсказания риска носительства мутации в этих генах на основе сбора клинических и анамнестических данных. Материалы и методы. В исследование включались пациенты с диагнозом рака поджелудочной железы, у которых осуществлялся забор крови для выявления клинически значимых герминальных мутаций генов BRCA1, BRCA2, CHEK2, BLM, NBS1 и PALB2. У каждого пациента проводился сбор клинических данных и данных семейного анамнеза. Результаты исследования. В исследование включено 99 пациентов. Мутации в гене BRCA1 выявлены в 4 % случаев, в CHEK2 – в 2 %. В гене BRCA2 не выявлено ни одной мутации, как и в генах BLM, NBS1, PALB2. Локализация первичного очага, наличие отдаленных метастазов, стадия опухолевого процесса, отягощенный семейный анамнез по любому из злокачественных новообразований не коррелировали с риском носительства мутации BRCA...
совокупность методов и технологий создания биологических объектов (биомолекул, клеток, тканей, организмов) с определенными новыми свойствами путем целенаправленного воздействия на соответствующие формы этих биологических объектов генетическими и биохимическими методами.
лечение препаратами биогенного происхождения.
промежуток времени между следующими друг за другом субкультивированиями.
