Права человека в области биомедицины
Права человека – это неотъемлемые права, принадлежащие каждому человеку вне зависимости от его гражданской принадлежности (пола, расы, возраста, цвета кожи, религии, языка, социального или национального происхождения).
Считается, что права человека сами по себе имеют естественное происхождение. Они принадлежат людям от природы и являются неотъемлемыми. Человек обладает ими по рождению. Обеспечивая защиту достоинства и свободы всех отдельно взятых людей, они формируют основу правового статуса личности.
Согласно общепризнанной позиции ООН к числу основных прав человека относятся:
- право на жизнь и свободу;
- право на свободу от пыток и рабства;
- право на свободу убеждений и их свободное выражение;
- право на образование;
- право на труд и др.
Статья: Правовое регулирование прав человека в области биомедицины на примере Совета Европы и Европейского союза.
Все эти права должны принадлежать всем людям мира, без какой бы то ни было дискриминации и/или исключения. Лишать человека этих прав недопустимо. Реализуются права человека в различных сферах, включая область биомедицины.
Под биомедициной в современном мире принято понимать отрасль медицинской науки, применяющую физиологические и биологические принципы к клиентской практике. Сфера эта весьма развита, особенно на Западе. В Европейских странах уделяется довольно много вниманию вопросам соблюдения прав человека в этой сфере, в основе которых лежит правовое регулирование.
Основы правового регулирования прав человека в области биомедицины
В сфере биомедицинских исследований большинства стран Евросоюза действует так называемое международное «мягкое право». Его особенностью выступает то, что провозглашаемые правила и принципы исторически складывались на базе медицинской деонтологии как правила и этические принципы взаимодействия врачей и пациентов.
В рамках современных международных отношений отношения в сфере биомедицины регламентируются довольно широким комплексом документов. В большинстве своем их положения содержат в себе правила и принципы биоэтики, с юридической точки зрения не носящие обязательного характера. Некоторые страны переводят их на уровень национального законодательства, что требует их надлежащей юрисдикции. Ее эталоном считается Конвенция Совета Европы о защите прав и достоинств человека в связи с использованием достижения медицины и биологии (сокращенно – Конвенция по биоэтике).
В целом справедливо говорить о том, что в современной системе международных отношений сфера регулирования прав человека в области биомедицинских технологий развита недостаточно сильно и довольно слабо изучена. Большинство научных работ посвящено биомедицинским технологиям в целом, без анализа их правового аспекта. В то же время практический аспект указывает на то, что одной из главный целей в рамках Совета Европы выступает поддержание и дальнейшее осуществление прав человека и основных свобод.
Нормативно-правовые документы, регулирующие вопросы защиты прав человека в сфере биомедицины в Европе
Конвенция по биоэтике является одним из немногих специальных международно-правовых актов регионального уровня, применяемым ЕС. Ее участниками являются страны-члены Совета Европы, а также прочие страны и европейское сообщество, подписавшие Конвенцию. По своему нормативному содержанию она направлена в основном на защиту прав участников биомедицинских исследований, выступающих в роли испытуемых. В целом нормы данного документа охватывают следующие сферы:
- ситуации медицинского вмешательства, связанные с применением достижений биомедицины;
- отношения по получению достижений биомедицины в процессе биомедицинских и медицинских научных исследований.
Суть заключается в том, что на людях исследования могут проводиться лишь в случае отсутствия возможности использования каких-либо альтернативных методов исследования, сопоставимых по их эффективности. При этом риск, которому могут быть подвергнуты испытуемые, не может превышать потенциальной выгоды от результатов исследования. Обязательным условием считается выражение испытуемыми информированного письменного согласия, которое они в любой момент могут отозвать. Наконец, сам проект исследования подлежит обязательному утверждению компетентными органами после проведения независимой научной экспертизы.
Выше обозначенные положения Конвенции получили свое развитие в рамках Дополнительного протокола о биомедицинских исследованиях от 26. 01. 2005 г. В данном документе кроме нормативных гарантий прав участников биомедицинских исследований были введены также институциональные гарантии, непосредственно связанные с деятельностью этических комитетов. Последние представляют собой специально созданные органы, осуществляющие независимую экспертизу этического применения биомедицинских исследований.
Стоит отметить, что права человека в сфере биомедицины в рамках европейского пространства регулируются и иными нормативно-правовыми актами и международными документами. Основные из них в общем виде представлены на рисунке 1.
Рисунок 1. Нормативно-правовая основа регулирования прав человека в сфере биомедицины в Европе. Автор24 — интернет-биржа студенческих работ
Таким образом, в настоящее время под эгидой Совета Европы сформирован целый комплекс рекомендательных и международно-правовых актов, напрямую или косвенно регулирующих сферу биоэтики, а также проблемных аспектов и вопросов с ней связанных. Единственным международным юридически обязательным документом в части защиты прав человека в сфере биомедицины выступает Конвенция Овьедо. Именно в ней закреплены основные принципы прав человека в сфере биомедицины. К ним относятся:
- приоритет человека;
- право на информацию;
- защита права на уважение частной жизни;
- свободное и информированное согласие.
В 2020 году Конвенция Овьедо была подписана 35 из 45 государств, входящих в Совет Европы. Из них 29 стран е ратифицировали, обязуясь тем самым без дискриминации защищать неприкосновенность и достоинство каждого человека в том, что касается применения медицины и биологии.
