Общие сведения о нейростоматологических синдромах
Нейростоматологические синдромы – это комплексы разнообразных симптомов (болевого синдрома, двигательных и вегетативных нарушений, расстройств высшей нервной деятельности), возникающих при различного рода поражениях периферических нервов, проходящих в области лица.
Патологические симптомокомплексы со стороны нервной системы, проявляющиеся в области полости рта и лица, могут возникать при различных заболеваниях внутренних органов. Чаще всего среди них встречаются вегетативные и болевые синдромы, несколько реже – двигательные и трофические нарушения.
Нейростоматологические синдромы зачастую обладают большим сходством с синдромами, имеющими другую этиологию, что нередко сопровождается установлением ошибочного диагноза, а это в свою очередь приводит к отсутствию назначения больным патогенетически обоснованной терапии.
Ввиду анатомических особенностей (наличия в области головы и лица большого количества рефлексогенных зон) нейростоматологические синдромы чаще всего возникают при следующих группах заболеваний:
- стоматологические;
- офтальмологические;
- оториноларингологические.
Клинические проявления нейростоматологических синдромов при заболеваниях полости рта и органов области лица
Максимального проявления при нейростоматологических симптомокомплексах, возникающих при заболеваниях органов ротовой полости и области лица, достигают двигательные нарушения, которые можно условно подразделить на две основные группы: гиперкинезы и судороги, параличи и парезы.
Гиперкинезы в свою очередь подразделяют на обратимые и органические. Обратимые нарушения называют еще функциональными, они отмечаются при неврозах.
Органические гиперкинезы в стоматологической практике чаще всего встречаются при поражении экстрапирамидной системы в виде экстрапирамидных гиперкинезов, общей чертой большинства из которых является усиление их при выполнении произвольных движений и под воздействием эмоций и исчезновение во сне.
Часто встречающиеся в стоматологии, офтальмологии и оториноларингологии гиперкинезы и судороги в рамках нейростоматологических синдромов:
- Тремор (дрожание). Тремор встречается как при органических, так и при обратимых поражениях нервной системы. В рамках рассматриваемых групп патологий отмечается дрожание нижней челюсти, головы, языка, век и т.д. Но эти симптомы нередко являются и местными проявлениями общего тремора. Обычно дрожание является ритмичным с частотой около 4-7 колебаний в секунду. Тремор может наблюдаться в покое и ослабевать или полностью прекращаться при движении, а может и, наоборот, появляться или усиливаться при движении. Выраженность дрожания во всех случаях нарастает при утомлении или волнении и ослабевает при полном физическом и душевном покое. Провоцирующим фактором также является охлаждение. По мере прогрессирования процесса дрожание может также распространиться на глазные мышцы, нижнюю челюсть, мягкое небо, язык, веки. Также может отмечаться дрожание голосовых связок. В таких случаях речь больных приобретает монотонный характер, становится дизартричной, тихой, лишенной модуляций. Тремор органического происхождения также сопровождается изменениями мышечного тонуса (гипотонией или гипертонией). Возникновение тремора является доказательством распространения патологического процесса в полость черепа, а именно поражения подкорковых ганглиев головного мозга.
- Миоклонии. Эти гиперкинезы представляют собой несколько видов непроизвольных быстрых мышечных сокращений. Они могут быть короткими несимметричными и несинхронными, затрагивая лишь отдельные мышцы, или же иметь вид крупных клоний, включающих группы синергистов, проявляясь выраженными бросковыми движениями. Обычно в рассматриваемой группе патологий миоклонии затрагивают мышцы глотки, мягкого неба, лицевой мускулатуры, языка, иногда шеи, они асинхронны, асинергичны, имеют стойкую частоту (50-180 в минуту), сохраняются в период сна. Развиваются миоклонии при распространении патологического процесса на каудальный отдел центрального пути покрышки, бульбарные оливы и оливодентальные связи.
- Хорея. Различают несколько форм хореи, общим для которых является возникновение быстрых неритмичных подергиваний, особенно усиливающихся при волнении и исчезающих во время сна (кроме ночной формы) и в покое. Особенностью хореи является отсутствие поражения глазодвигательных мышц. Гиперкинезы в лицевых мышцах особенно выражены при гемихорее. Хореические движения связаны с распространением патологического процесса на дентато-руброталамические связи, особенно в случае поражения зрительного бугра и красного ядра.
- Лицевой гемиспазм. Это нарушение проявляется постоянно возобновляющимися судорогами мышц одной половины лица. Начинается процесс с нижней или верхней порции круговой мышцы глаза, затем распространяясь на другие мышцы лица. Приступы сокращений лицевой мускулатуры сменяются периодами покоя. Начало характеризуется возникновением мелких подергиваний, которые затем сливаются в тонический спазм, продолжающийся 1-5 мин, иногда несколько секунд, далее на несколько минут наступает период покоя. Обычно гиперкинез не выходит за границы зоны иннервации лицевого нерва. В период покоя со стороны лицевых мышц не выявляется отклонений от нормы, электровозбудимость лицевого нерва сохраняется. Произвольно воспроизвести судорожные подергивания пациенты не могут. При вовлечении в процесс мышцы стремечка помимо судорог мышц лица также отмечаются шум в ухе.
- Лицевой параспазм. Внешние проявления напоминают лицевой гемиспазм, но сокращения мимической мускулатуры возникают одновременно и симметрично с обеих сторон. Наиболее выражены судороги в круговых мышцах глаза, реже – в жевательных мышцах и мышцах языка. В верхних отделах лица сокращения чаще имеют тонический характер, а в нижних – клонический.
- Блефароспазм. Это гиперкинез, ограниченный судорожными тоническими сокращениями лишь круговой мышцы глаза.
- Тризм. Тризм представляет собой сильное судорожное сокращение жевательных мышц.
Большинство из описанных выше симптомов встречаются не только при стоматологических, оториноларингологических или офтальмологических заболеваниях, но и при поражениях указанных анатомических структур различными другими патологическими процессами (инфекциями, травмами, опухолями, нейродегенеративными заболеваниями и атеросклерозом сосудов головного мозга и др.).
Параличи и парезы мышц лица могут иметь различную распространенность в зависимости от пораженных ветвей лицевого и тройничного нервов.