МО этана $C_2H_6$ можно построить из обиталей двух $CH_3$ фрагментов. Для этого составляются связующие и разрыхляющие комбинации одинаковых орбиталией обоих фрагментов. На рис. 1 показана процедура для четырех нижних орбит $CH_3$ фрагмента, из которых получаются восемь нижних орбитэтана (всего у этана четырнадцать МО).
В молекуле этана $7$ пар электронов занимают семь связующих молекулярных орбиталей. Итоговая картина связующих молекулярных орбиталей заторможенной конформации показана на рисунке 2.
Рисунок 2. Связующие орбитали этана (заторможенная конформация)
Действительный знак волновой функции и наличие узловых плоскостей лучше иллюстрируются диаграммой, приведенной на рис. 2.3.
Рисунок 3. Связывающие орбитали этана (симметрия)
Четыре из этих молекулярных $\sigma $-орбиталей образуют вырожденные пары. Орбиталь имеет узловую плоскость, в которой находится ось связи, тогда как $\sigma $-орбиталь не имеет узловых плоскостей.)
Электронное строение молекулы этана
Электронное строение молекулы этана может быть представлено схемой, приведенной на рис. 4. Из рисунка видно, что в этане имеется шесть сигма-связей $C-H$ и одна сигма-связь $C-C$.
Новейшие данные о природе химической связи подтверждают основные представления классической органической химии о направленности валентных связей, валентных углах, о круговой симметрии ординарной связи и возможности свободного вращения по этой связи.
Рисунок 4. Схема строения молекулы этана
