Фридрих Август Кекуле (07.09.1829-13.07.1896)
Основные периоды жизни
В 1829 году в семье чиновника в Дармштадте родился Фридрих Кекуле.
В 1852 году окончил Гиссенский университет, где изучал архитектуру. Однако после курса лекций Ю. Либиха в Высшем техническом училище увлекся химией. С 1849 года изучал химию у Либиха.
В Париже (1852 год) интересовался лекциями Ш.А. Вюрца, Ж.Б.А. Дюма, Ш.Ф. Жерера.
На протяжении двух лет с 1856 года преподавал в Гейдельбергском университете, основал химическую лабораторию.
С 1858 года – профессор Гентского университета в Бельгии, а с 1865 года и до конца жизни – профессор Боннского университета.
Трижды Ф.А. Кекуле избирался президентом Немецкого химического общества. Был одним из организаторов I Международного конгресса химиков в Карслуэ в 1860 году.
С 1887 года является иностранным член-корреспондентом Петербургской Академии наук.
Умер Ф.А. Кекуле в 1896 году.
Научная деятельность
Основное время Фридрих Август Кекуле посвятил изучению вопросов теоретической органической химии и органического синтеза.
К достижениям Кекуле в научной сфере относятся:
- синтезировал сернистые соединения, в том числе тиоуксусную кислоту;
- получил гликолевую кислоту;
- ввел тип сероводорода; на основании теории типов предложил первоначальные положения теории валентности;
- предположил, что валентность представлена целым числом единиц сродства атома;
- показал, что кислород и сера – двухвалентные элементы («двухосновные»);
- все элементы разделил на три группы (искл. углерод), в зависимости от валентности: одно-, двух- и трехосновные; углерод выделил как четырехосновный элемент;
- предположил, что валентности атома углерода располагаются тетраэдрически;
- предположил, что основность определяет конституцию соединения;
- показал, что атомы водорода соединяются с атомами углерода в соотношении 2n+2 (где n-число атомов углерода);
- изучал механизм реакций двойного обмена, предположил постепенное уменьшение силы исходных связей, предложил первую схему – модель активированного состояния;
- распространил теорию химического строения веществ Бутлерова на ароматические соединения, предложив циклическую структурную формулу бензола; первый предположил чередование в молекуле бензола двойных и одинарных связей.
Для разъяснения факта неспособности бензола присоединять галогенводороды, предложил осцилляционную гипотезу. В соответствии с этой гипотезой, в молекуле бензола двойные и простые связи находятся в постоянном движении, сменяя друг друга.
Ф. Кекуле указал на способность углеродных атомов образовывать цепи при насыщении «единиц сродства», так называемой «катенации». Эти исследования, показывающие возможность атомов соединяться в цепи и образовывать молекулы, легли в основу теории химического строения А.М. Бутлерова.
Все экспериментальные работы Ф.А. Кекуле неразрывно связаны с теоретическими исследованиями:
- для проверки идеи о равноценности углеродных атомов в молекуле бензола, он получил его нитро-, галоген-, карбокси-, аминопроизводные;
- реализовал цикл превращений кислот: природная яблочная → бромянтарная → оптически неактивная яблочная;
- обнаружил перегруппировку диазоамино- в аминоазобензол;
- получил трифенилметан и антрахинон;
- для доказательства строения амфоры осуществил опыты по ее превращению в оксицимол, а потом в тиоцимол;
- исследовал реакцию синтеза карбокситартроновой кислоты и кротоновую конденсацию ацетальдегида;
- предложил способы получения тиофена на основе диэтилсульфида и ангидрида янтарной кислоты.
