Взаимоотношения популяций одного вида
Популяции одного вида могут быть изолированы (и, соответственно, обмениваться генами) в различной степени. Иногда изоляция оказывается абсолютной или близкой к ней.
Особенно это характерно для видов, у которых ареал разорван на две или более части, особенно, если эти виды ведут оседлый образ жизни и особи не встречаются, например, на общих зимовках.
В других случаях географическое распространение популяций одного вида непрерывно, и само выделение в этой непрерывности хотя бы несколько изолированных популяций оказывается непростым делом.
Популяции одного вида могут быть изолированы даже в случае совпадения их ареалов. Например, это очень распространено у многих проходных рыб, образующих озимые и яровые формы, отличающиеся сроками нереста и другими особенностями жизненного цикла. Сходная картина наблюдается у насекомых с длительным личиночным развитием (крупные стрекозы, майский хрущ, некоторые цикады и др.).
Фактически, при симпатричном обитании это уже разные виды, по крайней мере с точки зрения так называемой биологической концепции вида, считающей основным критерием вида его нескрещиваемость с другими видами и забывающей, что у каждого вида должна быть специфичная только для него экологическая ниша. В этом случае особи из таких популяций могут вступать друг с другом лишь в конкурентные отношения, но не репродуктивные, а при географической изоляции – отсутствуют оба эти типа отношений.
Взаимодействие популяций близких видов
Для популяций близких видов, обитающих в одном местообитании, обычно характерна напряженная конкуренция. Она может приобретать интерференционный характер, т.е. сопровождаться агрессивными контактами особей. При этом, такие контакты не всегда связаны с недостатком ресурсов.
Нередко виды образуют своеобразную иерархию, в соответствии с которой упорядочивают использование ресурсов. Как правило, эта иерархия основана на размерах организмов.
Исследования показали, что для расхождения видов по трофическим нишам, их размерные отличия (или хотя бы отличия манипулирующих с пищей органов) должны отличаться не менее, чем 1,2/1.
Как правило, межвидовая иерархия и конкуренция характерны для таксономически и экологически близких видов, реже – для видов со сходной экологией из систематически далеких таксонов. Эти процессы обычно приводят к полному или частичному расхождению по микростациям (а затем по биотопам) или времени активности. Такие отношения отмечены:
- у многих совместно обитающих ящериц,
- среди птиц – у пеночек, населяющих пустыни видов каменок,
- среди млекопитающих – у кошачьих, куньих и т.д.
Результатом данного типа взаимоотношений оказывается взаимное ограничение конкурирующими популяциями экологических ниш друг друга, как правило, способствующее их дальнейшей специализации.
В некоторых случаях у близких видов возможна гибридизация, в том числе – с образованием плодовитого потомства. Однако обычно у них существуют эффективные поведенческие механизмы для различения своих и чужих.
Взаимодействие популяций таксономически (или экологически) далеких видов
Для такого взаимодействия характерно наибольшее разнообразие как форм, так и результатов. Здесь возможен весь спектр отношений – от антибиоза через нейтрализм к симбиозу. Сюда входят:
- взаимодействия хищника и жертвы, паразита и хозяина,
- различные формы комменсализма, синойкии, мутуализм и т.д.
Все эти биотические взаимодействия предполагают в плане отдельных особей как положительное, так и отрицательное воздействие одних организмов на другие. Поскольку именно они представляют собой главный механизм поддержания целостности природных экосистем, для популяций в целом они уже безусловно полезны или по крайней мере не вредны. В масштабах геологического времени взаимодействия между такими популяциями представляют собой важнейшие механизмы эволюции как отдельных видов, так и экосистем.
