Устанавливают количество единиц продукции в одной упаковке, требования к упаковочным материалам, к способу упаковывания в зависимости от условий транспортировки и хранения и т.д.
Для непосредственных пользователей важно, чтобы упаковка отвечала основным эргономическим требованиям... В отношении упаковки товара дать следующие рекомендации:
Упаковка должна соответствовать требованиям... Упаковка должна соответствовать требованиям безопасности, что означает отсутствие со стороны упаковки... Упаковка должна соответствовать эстетическим требованиям (т. е. основным представлениям о моде, красоте... Согласно данным требованиям, излишнее многообразие товарной упаковки одинакового назначения должно быть
Доклад посвящен разработке методики описания городского лингвистического ландшафта новой области социолингвистического описания, включающей в том числе и многомерный анализ семиотики детских товаров, которые исследуются как социальные/коммерческие знаки. За единицу описания принят текст, нанесенный на материальный объект, то есть на упаковку или непосредственно на игрушку, если на ней есть надпись. Выявлены три группы надписей: монолингвальные, билингвальные и мультилингвальные; определено их процентное соотношение и соответствие нормативным документам РФ, регламентирующим использование языка. Установлено нарушение законодательства, ведущее к сужению сферы функционирования русского языка.
Упаковка медицинских и фармацевтических товаров должна отвечать ряду общих требований:
безопасность... требования.... Кроме указанных требований, большое внимание уделяется и наличию необходимых потребительских свойств... К упаковке лекарственных средств предъявляют специальные требования:
контроль первого вскрытия упаковки... Принятые на сегодняшний день требования обуславливают необходимость обеспечения при помощи транспортной
В статье рассмотрена организационная структура и работа складской зоны, а также проведение производственного процесса упаковки готовых лекарственных средств на примере укупоривания резиновыми пробками стеклянной тары с инъекционными и инфузионными растворами. Показано, что использование упаковки, выпускаемой производителем высококачественной продукции, подтвержденной соответствующими сертификатами GMP (ISO), является выгодным и с производственной, и с экономической точек зрения для предприятий-производителей лексредств.
определяется ИСО/МЭК 17000 как «правила, процедуры и менеджмент для выполнения оценки соответствия». Системы сертификации могут действовать на международном, национальном и поднациональном уровне (т.е. несколько систем сертификации в одной стране). Иначе решается вопрос о системах аккредитации. Международных систем аккредитации не существует. Существуют международные, региональные и национальные организации, объединяющие независимые органы по аккредитации, подписавшие многосторонние соглашения об эквивалентности результатов аккредитации. К таким соглашениям относятся: Международное сотрудничество по аккредитации лабораторий (ИЛАК); Международный форум по аккредитации (ИАФ); Европейская аккредитация (ЕА); Азиатско-Тихоокеанское сотрудничество по аккредитации (АПЛАК); Межамериканское сотрудничество по аккредитации (ИААС). В настоящее время ведѐтся работа по созданию ассоциации органов по аккредитации ЕврАзЭС.
предназначены для обеспечения сохранности качества продукции и информирования потребителей о её свойствах. Среди показателей этой группы наиболее важными являются требования к маркировке.
при котором измеряемую величину сравнивают с известной величиной, воспроизводимой мерой. Этим методом, например, определяют отклонение контролируемого диаметра детали на оптиметре после его настройки на нуль по блоку концевых мер длины.
