В ГОСТ Р 1.2
в отношении национального стандарта Российской Федерации.
Устанавливают количество единиц продукции в одной упаковке, требования к упаковочным материалам, к способу упаковывания в зависимости от условий транспортировки и хранения и т.д.
Для непосредственных пользователей важно, чтобы упаковка отвечала основным эргономическим требованиям...
В отношении упаковки товара дать следующие рекомендации:
Упаковка должна соответствовать требованиям...
Упаковка должна соответствовать требованиям безопасности, что означает отсутствие со стороны упаковки...
Упаковка должна соответствовать эстетическим требованиям (т. е. основным представлениям о моде, красоте...
Согласно данным требованиям, излишнее многообразие товарной упаковки одинакового назначения должно быть
Доклад посвящен разработке методики описания городского лингвистического ландшафта новой области социолингвистического описания, включающей в том числе и многомерный анализ семиотики детских товаров, которые исследуются как социальные/коммерческие знаки. За единицу описания принят текст, нанесенный на материальный объект, то есть на упаковку или непосредственно на игрушку, если на ней есть надпись. Выявлены три группы надписей: монолингвальные, билингвальные и мультилингвальные; определено их процентное соотношение и соответствие нормативным документам РФ, регламентирующим использование языка. Установлено нарушение законодательства, ведущее к сужению сферы функционирования русского языка.
Упаковка медицинских и фармацевтических товаров должна отвечать ряду общих требований:
безопасность...
требования....
Кроме указанных требований, большое внимание уделяется и наличию необходимых потребительских свойств...
К упаковке лекарственных средств предъявляют специальные требования:
контроль первого вскрытия упаковки...
Принятые на сегодняшний день требования обуславливают необходимость обеспечения при помощи транспортной
В статье рассмотрена организационная структура и работа складской зоны, а также проведение производственного процесса упаковки готовых лекарственных средств на примере укупоривания резиновыми пробками стеклянной тары с инъекционными и инфузионными растворами. Показано, что использование упаковки, выпускаемой производителем высококачественной продукции, подтвержденной соответствующими сертификатами GMP (ISO), является выгодным и с производственной, и с экономической точек зрения для предприятий-производителей лексредств.
в отношении национального стандарта Российской Федерации.
“Государственная система стандартизации Российской Федерации. Стандарты отраслей, стандарты предприятий, научно-технических, инженерных обществ и других общественных объединений. Общие положения”.
"Единая система конструкторской документации" устанавливает единые правила построения, изложения, оформления, согласования и утверждения технических условий на продукцию (изделия, материалы, вещества и т.п.). Согласно положениям данного стандарта, в технических условиях должна быть вводная часть и расположенные в указанном порядке разделы: - технические требования; - требования безопасности; - требования охраны окружающей среды; - правила приемки; - методы контроля; - транспортирование и хранение; - указания по эксплуатации; - гарантии изготовителя.