Справочник от Автор24
Найди эксперта для помощи в учебе
Найти эксперта
+2

Синдром

Предмет Языкознание и филология
👍 Проверено Автор24

(греч. syndromos вместе бегущий) – совокупность симптомов, объединенных единым патогенезом; иногда этим термином обозначают самостоятельные нозологические единицы или стадии (формы) болезни.

Научные статьи на тему «Синдром»

Синдром Дауна

Общие особенности синдрома Дауна Замечание 1 Синдром Дауна – это одно из разновидности генетической...
Синдром Дауна не является болезнью, это набор признаков и особенностей, которые наблюдаются у ребенка...
Данный синдром невозможно предусмотреть и предупредить....
Синдром Дауна не лечится....
К каждому ребенку, у которого есть «синдром Дауна», необходимо относиться индивидуально.

Статья от экспертов

Окулоцереброкутанный синдром (синдром Деллемана)

Delleman Oorthuys syndrome (окулоцереброкутанный синдром ОЦКС) редкое врожденное заболевание, включающее поражение глаз, кожи и головного мозга. Впервые в Российской Федерации описан клинический случай пациентки с ОЦКС, у которой выявлены врожденная орбитальная киста слева, левосторонний микрофтальм, катаракта, эктропион, эпибульбарные дермоиды справа, аплазия кожи волосистой части головы и очаговая алопеция, пороки развития головного мозга. Клинические проявления этого синдрома напоминают таковые при синдроме Гольденхара, синдроме Гольца и энцефалокраниокутанном липоматозе.

Научный журнал

Синдром Леффлера

Этиология Определение 1 Синдром Леффлера (эозинофильный летучий инфильтрат, простая эозинофильная...
Синдром Леффлера может развиваться по типу феномена Артюса в результате образования преципитирующих антител

Статья от экспертов

Синдром Уильямса (синдром идиопатической гиперкальциемии)

Впервые синдром Уильямса описан в 1961 г. J.C.P. Williams с соавт. Популяционная частота составляет 1:750010 000 новорождённых, соотношение мальчиков и девочек приблизительно 1:1. Природа этого заболевания генетическая — утрата части материала (микроделеция) длинного плеча хромосомы 7. При микроделеции происходит утрата генов эластина, ИИ-киназы-! и фактора репликации C2 (RFC), некоторые из «потерянных» генов до сих пор не идентифицированы. При более редкой форме синдрома обнаруживают делеции в хромосомах 11 и 12 — 11q13-q14 и 22q. Приведено собственное клиническое наблюдение. Ребёнок родился от второй беременности (первая закончилась выкидышем на сроке 12 нед), протекавшей физиологически, роды первые на сроке 40 нед, масса тела ребёнка при рождении 2600 г, длина тела 49 см. В 1 год 8 мес рост ребёнка составлял 80 см, масса тела 10 кг 800 г, окружность головы 50 см, окружность груди 51 см. Присутствовали множественные стигмы дизэмбриогенеза. Голова неправильной формы, большой роднич...

Научный журнал

Еще термины по предмету «Языкознание и филология»

Синхрония

состояние языка на определенном этапе исторического развития в качестве цельной системы лексических, грамматических и фонетических элементов как предмет лингвистического изучения.

🌟 Рекомендуем тебе

Юс

название буквы славянской азбуки, обозначавшей носовой звук.

🌟 Рекомендуем тебе

Спектр звука

относительная амплитуда всех его частотных составляющих.

🌟 Рекомендуем тебе
Смотреть больше терминов

Повышай знания с онлайн-тренажером от Автор24!

  1. Напиши термин
  2. Выбери определение из предложенных или загрузи свое
  3. Тренажер от Автор24 поможет тебе выучить термины с помощью удобных и приятных карточек
Все самое важное и интересное в Telegram

Все сервисы Справочника в твоем телефоне! Просто напиши Боту, что ты ищешь и он быстро найдет нужную статью, лекцию или пособие для тебя!

Перейти в Telegram Bot