Настоящая работа посвящена изучению профиля активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы эритроцитов матерей и новорожденных и симпласта хориона, а также показателей устойчивости к окислительному стрессу по скорости образования восстановленного НАДФН в ходе окислительновосстановительных реакций компонентов глутатионредуктазной системы. Выявлено подавление активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и сопряженных с ней глутатионредуктазы и глутатионпероксидазы во всех компонентах системы «мать-плацента-плод» в период наивысшей герпесной интоксикации (титр антител 1:64001:12800).
Исследовано влияние метаболитов пентозофосфатного пути рибозо-5-фосфата, равновесной смеси пентозофосфатов (рибозо-5-фосфата, ксилулозо-5-фосфата, рибулозо-5-фосфата), глюкозо-6-фосфата, АТФ, Р нна синтез фосфорибозилпирофосфата в гемолизатах эритроцитов крыс. Показано, что фосфорибозилпирофосфат синтетаза эритроцитов высоко чувствительна к изменению концентраций рибозо-5-фосфата с величиной К м=0,18мМ, АТФ (К м=0,36мМ), пентозофосфатов, глюкозо-6-фосфата, Р. Внесение высокоочищенного препарата транскетолазы в поликомпонентную систему гемолизатов эритроцитов сопровождается значительным блокированием биосинтеза фосфорибозилпирофосфата. Установленный эффект транскетолазы, вероятно, обусловлен влиянием на концентрацию пентозофосфатов, а также не исключена роль продуктов транскетолазной реакции, действующих как ингибиторов фосфорибозилпирофосфат синтетазы.
(лат. «в стекле») – технология выполнения экспериментов проводимых в пробирке, либо, в более общем смысле, вне живого организма. В определённой степени этот термин противопоставляется термину in vivo. Многие эксперименты, имеющие отношение к
молекулярной биологии, биохимии, фармакологии, медицине, генетике и др., проводятся вне организма и живых клеток, где условия, а следовательно и результаты опыта, могут не вполне соответствовать таковым внутри клеток или живых организмов.