это группа заболеваний, при которых в первую очередь страдает мышца сердца и которые проявляются нарушением функции сердечной мышцы. Известны три вида кардиомиопатий: дилатационная, гипертрофическая, рестриктивная. У них разные клинические проявления, разный прогноз, но они имеют общие признаки, позволяющие их объединить под общим названием: причины их в большинстве случаев неизвестны; отсутствуют признаки воспалительной реакции в организме; увеличены размеры сердца; есть склонность к образованию тромбов. Сердечная недостаточность, вызываемая кардиомиопатиями, лечится с
большим трудом.
Общие положения
Замечание 1
Впервые термин «кардиомиопатия» использовался в1957 году при обозначении... Под кардиомиопатией понимают поражение мышц сердца, неизвестной этиологии, как правило, сопровождающееся... Для некоторых видов кардиомиопатий характерны расовые, географические и этнические различия.... Дилатационная кардиомиопатия
Определение 1
Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) – это некоронарогенное... Рестриктивная кардиомиопатия
Понятие «рестриктивная кардиомиопатия» включает два заболевания:
эндомиокардиальный
В статье приведено клиническое наблюдение перипартальной (послеродовой) кардиомиопатии (ПКМП) у пациентки в возрасте 25 лет. Заболевание развилось после вынужденной операции кесарева сечения из-за тяжелого гестоза при первой беременности (37 нед). Проведен дифференциальный диагноз острого миокардита, идиопатической дилатационной кардиомиопатии и ПКМП. Учитывая связь быстро развивающихся симптомов левожелудочковой сердечной недостаточности с беременностью у прежде здоровой женщины, отсутствие убедительных данных за миокардит, наличие признаков дилатации всех полостей сердца при допплеровской эхокардиографии и снижение фракции выброса до 25%, диагностирована ПКМП. Проводимое лечение дало выраженный клинический эффект.
Гистиоцитоидная кардиомиопатия (ГК) относится к категории редких младенческих форм первичных генетических митохондриальных кардиомиопатий (КМП). В настоящее время в литературе описано около 100 случаев ГК. Данная форма КМП манифестирует нарушением сердечного ритма и проводимости, симптомами недостаточности кровообращения. У 19-22% детей дебютом заболевания является внезапная смерть. Специфических методов лечения не разработано, анти-аритмическая терапия не эффективна. В статье представлено клиническое наблюдение ребенка 6 мес с ГК. Приведены данные о патогенезе, клинической, морфологической и инструментальной диагностике этого редкого заболевания миокарда.
основной резервный углевод растений, полисахарид амилозы и амилопектина, мономером которых является альфа-глюкоза. Образуется в клеточных органеллах (хлоропластах и амилопластах) синтезируется разными растениями под действием света (фотосинтез) и
накапливается главным образом в семенах, луковицах и клубнях, а также в листьях и стеблях. Зёрна крахмала у разных видов растений различаются по размерам (наиболее крупные – у картофеля, их средний диаметр около 33 мкм, наиболее мелкие у риса – около 15 мкм) и форме
и имеют слоистую структуру.
