Выполненное с использованием С-метода дифференциального окрашивания кариотипирование хромосом шести линий яровой гексаплоидной тритикале показало наличие форм с различными хромосомными наборами. У изученных образцов идентифицированы 2В/2Dи 2R/2D-замещения, транслокация Т2RS.2RL/2BL и реципрокная транслокация Т4BS.4BL/6BL : T6BS.6BL/4BL, перицентрическая инверсия в хромосоме 4В. Установлен высокий полиморфизм по рисункам дифференциального окрашивания у форм тритикале, имеющих 2R/2D-замещение. Полученные данные могут быть использованы как при планировании селекционных программ, так и при рассмотрении эволюции кариотипа у тритикале.
Актуальность. Множественная миелома (ММ) злокачественное В-клеточное лимфопролиферативное заболевание с клональной пролиферацией плазматических клеток, продуцирующих моноклональный иммуноглобулин, в костном мозге и за его пределами. В настоящее время в качестве прогностических факторов исследуется широкий спектр цитогенетических аномалий и молекулярно-биологических параметров. Цель работы сравнительное исследование частоты, характера и клинической значимости хромосомных нарушений при ММ методами стандартной цитогенетики и флуоресцентной in situ гибридизации (FISH). Материалы и методы. В исследование включены 77 больных с ММ, наблюдавшихся в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России в 2016-2017 гг. Пациенты были в возрасте от 34 до 77 лет, медиана 53 года. Женщин было 42 (54,5 %>), мужчин 35(45,5 %>). Результаты. Метод стандартного кариотипирования (G-бэндинг) позволил выявить хромосомные изменения лишь у 1 из 77 больных. Однако методом FISH были обнаружены хромос...