Амфипатическое соединение
соединение, молекула которого содержит и полярные, и неполярные области.
кофермент ацетилирования; один из важнейших коферментов; принимает участие в реакциях переноса ацильных групп. Молекула КоА состоит из остатка адениловой кислоты, связанной пирофосфатной группой с остатком пантотеновой кислоты, соединённой пептидной связью с остатком β-меркаптоэтаноламина. С КоА связан ряд биохимических реакций, лежащих в основе окисления и синтеза жирных кислот, биосинтеза жиров, окислительных превращений продуктов распада углеводов.
Окисление пирувата включает две стадии:
Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты в ацетил-КоА...
Окисление остатка ацетил-КоА в цикле Кребса....
Ацетил-КоА образуется при катаболизме углеводов, жиров, некоторых аминокислот....
Например, ацетил-КоА является необходимым компонентом для синтеза жирных кислот, полиизопрена....
В глиоксисо-мах свободные жирные кислоты - продукты распада жиров превращаются в ацетил-КоА, вступает
Изложенные более века назад механизмы β-окисления жирных кислот (ЖК) не соответствуют современным физикохимическим данным. Окисление длинноцепочечной С 16:0 пальмитиновой, насыщенной ЖК происходит не при образовании последовательно восьми молекул ацетил-КоА, а путем образовании двойной связи и гидролиза ее на две короткоцепочечные С 8:0 ЖК. Только короткоцепочечные ЖК могут укорачиваться при отщеплении С 2-ацетата с образованием С 4-масляной кислоты (бутирата) и ее метаболитов: β-гидроксибутирата, ацетоацетата и ацетона. Критический момент окисления гидролиз ацетоацетил-КоА на 2 молекулы ацетил-КоА; для гидролиза требуется затратить молекулу АТФ. Основа неспецифичной, биологической реакции стресса кетоацидоза есть уменьшение в митохондриях пула ацетил-КоА образованного как из гликогена и глюкозы (ГЛЮ), так и из ЖК. Оксалацетат вводит в цикл Кребса недостаточное количество ацетил-КоА и это лимитирует синтез АТФ. Инсулин прямо участия в развитии кетоацидоза не принимает, но он подгота...
Отщепление ацетил-S-КоА....
Цикл протекает до тех пор, пока не образуются две молекулы ацетил-КоА:
Рисунок 2.
Как известно, аминокислота треонин у позвоночных не синтезируется. Что же касается птиц, то у них главным ферментом распада треонина является треониндегидрогеназа. В данной работе особое внимание уделяется треониндегидрогеназе, чтобы установить невозможность последней синтезировать треонин путем обращения реакции его распада. Обнаружена причина, по которой треониндегидрогеназа в тканях птиц не может использоваться для биосинтеза треонина.
соединение, молекула которого содержит и полярные, и неполярные области.
распознают чужеродные структуры (антигены) вырабатывая при этом специфические антитела (белковые молекулы, направленные против чужеродных структур).
эволюционные взаимодействия организмов разных видов, не обменивающихся генетической информацией, но тесно связанных экологически (например, хищник – жертва, паразит – хозяин).
Наведи камеру телефона на QR-код — бот Автор24 откроется на вашем телефоне