Справочник от Автор24
Поделись лекцией за скидку на Автор24

Генетика. Гены длины шерсти. Мутации шерсти.

  • 👀 681 просмотр
  • 📌 601 загрузка
Выбери формат для чтения
Статья: Генетика. Гены длины шерсти. Мутации шерсти.
Найди решение своей задачи среди 1 000 000 ответов
Загружаем конспект в формате docx
Это займет всего пару минут! А пока ты можешь прочитать работу в формате Word 👇
Конспект лекции по дисциплине «Генетика. Гены длины шерсти. Мутации шерсти.» docx
Урок 8 Генетика. Гены длины шерсти. Мутации шерсти. Длина шерсти определяется прежде всего аллельным состоянием гена L (Long). Вариации длины и особенности строения шерсти определяются рядом генов-модификаторов данного аллеля. Дикий аллель L является доминантным и ответствен за нормальную длину шерсти (короткая шерсть — shorthair). Мутация l является рецессивной и отвечает за длинную шерсть (longhair). Рецессивный аллель l удлиняет время роста волоса, за счет чего у гомозигот ll развивается удлиненная шерсть. Однако проявление этого гена отличается большим разнообразием, поддающимся направленной селекции. Рекс-мутации. Определяют изменение текстуры шерсти. Эта группа мутаций довольно обширна и разнообразна в своих проявлениях. Общим показателем принадлежности к ней является наличие извитых, с нарушенным строением волосков. Самой первой зарегистрированной мутацией этой группы был  корниш рекс (или корнуэльский рекс — по месту обнаружения мутации). Как правило, шерсть кошек включает в себя три типа волос. Наиболее тонкие, короткие и мягкие, извитые волоски носят название подшерстка или подпуши. Ость представлена волосками с извитым основанием и прямым кончиком, а самые длинные, грубые и прямые волосы составляют покровную шерсть. r — корниш (корнуэльский) рекс. Корниш рекс — ген прямой или вьющейся шерсти. Аллель R является доминантным и выражен нормальной шерстью (straighthaired). Мутация r является рецессивной и выражена короткой вьющейся шерстью без подшерстка. re — девон рекс. Девон рекс — ген прямой или вьющейся шерсти. Аллель Re является доминантным и выражен нормальной шерстью (straighthaired). Мутация re является рецессивной и выражена короткой вьющейся шерстью. В отличие от корниш рекса девон рекс имеет подшерсток. rо — орегон рекс. Орегон рекс — ген прямой или вьющейся шерсти. Аллель Ro является доминантным и выражен нормальной шерстью (straighthaired). Мутация rо является рецессивной и выражена самой короткой вьющейся шерстью. Rg — немецкий рекс. Немецкий рекс — ген прямой или вьющейся шерсти. Аллель Rg является доминантным и выражен нормальной шерстью (straighthaired). Мутация rg является рецессивной и выражена короткой вьющейся шерстью с подшерстком. Есть еще два гена, в отличие от предыдущих, их вьющаяся шерсть имеет доминантную форму наследования. Rd — датский рекс. Датский рекс имеет при рождении густую и вьющуюся шерсть, которая впоследствии заменяется тонкими, но грубыми волосками. На некоторых частях тела шерстный покров может быть утрачен, грудная клетка и хвост пушистые. Волоски аномально короткие, тонкие, неравномерно разреженные. Мутация Rd является доминантной. В рецессивной форме rd выражен нормальной шерстью (straighthaired). Se — селкирский рекс. Селкирский рекс имеет густую вьющуюся, с мягкими волнами, шерсть. При этом направляющие волосы отсутствуют. Их подобие сохраняется только на хвосте. Вибриссы извиты. Мутация Se является доминантной. В рецессивной форме se выражен  нормальной шерстью (straighthaired). В США известен еще и калифорнийский рекс — мутация, не имеющая пока собственного генетического обозначения. В России были обнаружены рекс-мутанты среди аборигенного кошачьего населения на Урале (в районе Екатеринбурга) и неоднократно отмечено рождение кудрявых кошек в персидской породе. Данные о характере наследования мутации урал рекс (предположительный генетический символ Ru или rа) свидетельствуют о его рецессивном наследовании. Известно также (благодаря опытам О. С. Мироновой), что урал рекс не является аллельной мутацией по отношению к корниш рексу. На основе этой мутации предпринимаются попытки создать новую породу рексов, преимущественно путем близкородственных спариваний. В районе города Екатеринбурга была обнаружена еще одна группа аборигенных рексоидных кошек. Вполне возможно, что это — вторая рекс-мутация на Урале (в Белоярске), независимая от урал рекса. Также неоднократно рексоиды обнаруживались и среди персидских кошек. Причины их появления могут быть самыми различными, например: спонтанный (случайный) мутагенез, мутагенез вследствие окультуривания, а возможно, имевшее когда-то место введение в породу рексоидных генов (о подобных опытах упоминает Р. Робинсон в книге «Genetics for cat breeders»). Несмотря на некоторое различие в текстуре шерсти и разное происхождение мутаций, все рексоиды-персы сохраняют, как правило, длинную извитую шерсть со значительным количеством ости. Вибриссы у них извитые. Наиболее удачным опытом создания такой породы, по мнению И. Шустровой, является чешская локоновая кошка Богемия Рекс. Подобные кошки нередко регистрировались в Москве и других городах России, например в Волгограде. Один из таких московских рексоидов отличался, помимо длинной вьющейся шерсти, присутствием жестких изогнутых или даже изломанных волосков на лапах, выдававшихся над общим уровнем шерстного покрова. Наследование этой мутации было, по-видимому, рецессивным. Племенная работа с ней (с применением возвратных скрещиваний) была вскоре прекращена, прежде всего из-за низкой жизнеспособности рексоидных котят. Волгоградская мутация в настоящее время пока только изучается. Проволочная шерсть — мутация с доминантным типом наследования (генетический символ Wh — Wire hair), лежащая в основе американской жестко­шерстной породы кошек. Шерсть у носителей этого аллеля представлена всеми тремя типами волос, только покровный волос и ость более тонкие, чем у обычных кошек, и круто изогнуты, почти изломаны. Волоски подшерстка, напротив, утолщены и также изогнуты. На ощупь шерсть таких кошек оказывается грубой и упругой. Изреженная шерсть должна скорее рассматриваться как недостаток, чем как интересная, с точки зрения заводчика, аномалия. Шерсть животных, несущих эту мутацию в гомозиготной форме, тонкая, укороченная, нередко деформирована и сильно изрежена, с участками облысения. Этот ген обозначается символом sf (Sprace fur), a eгo наследование носит рецессивный характер. Ватная шерсть, или самсоновость, определяется рецессивным аллелем sa (Satin). Шерсть гомозигот по этому аллелю тонкая и густая, строение волос нарушено, в результате чего они теряют жесткость. Их покровную шерсть из-за нарушения структуры волос трудно отличить от остевой. Отсутствие шерсти (атрихоз) — это явление также представлено целой группой неаллельных мутаций. Пока изучено наследование только трех вариантов бесшерстности кошек. Французская бесшерстность — первая из описанных мутаций, с рецессивным наследованием, генетический символ h. Котята рождаются покрытыми детской пуховой шерсткой, которая впоследствии исчезает. Иногда у взрослых животных сохраняются настоящие волосы, особенно на ногах, хвосте и мордочке. Вибриссы у этих кошек прямые. Канадская бесшерстность внешне развивается аналогично предыдущей, но вибриссы у бесшерстных кошек этого типа извитые. Остаточные волосы также извитые и истонченные. Несмотря на внешнее сходство с французской, эта мутация относится к другому локусу — hr — и также определяется рецессивным геном. На ее основе создана порода канадский сфинкс. Мутация hr, как ясно из ее генетического символа, рецессивна и не аллельна описанным выше. У гомозигот по этой мутации кожа при рождении мягкая и эластичная, но с возрастом становится толстой и собирается в складки. Вибриссы изогнуты. Жизнеспособность у гомозигот по этой мутации явно понижена, большинство из них погибает в раннем возрасте. В России также обнаружена мутация бесшерстности с доминантным наследованием. Одна из них — донской сфинкс (на основе кошек аборигенного типа) и другая — на основе кошек ориентальной породы. У донского сфинкса процесс облысения происходит из-за наличия в его генотипе доминантного аллеля Hr, причём бесшёрстность разделяется на три основных типа: "браш" (brush - в переводе с английского означает - щётка, щетинистый), "флок" и голорожденный. У Петербургских сфинксов в основе породы лежит та же мутация Hr, но получившая несколько иное направление. Если в разведении донских сфинксов для увеличения генетического пула использовались различные аборигенные породы кошек, то петербургские фелинологи выбрали иное направление. Заводчики использовали только сиамо-ориентальнык кошек. В результате получилась еще одна порода сфинксов – петерболд или петербургский сфинкс, отличающийся утонченностью, грациозностью и легкостью телосложения. Что касается вариации бесшерстности, то в данном случае они абсолютно идентичны донским сфинксам.
«Генетика. Гены длины шерсти. Мутации шерсти.» 👇
Готовые курсовые работы и рефераты
Купить от 250 ₽
Решение задач от ИИ за 2 минуты
Решить задачу
Найди решение своей задачи среди 1 000 000 ответов
Найти

Тебе могут подойти лекции

Смотреть все 125 лекций
Все самое важное и интересное в Telegram

Все сервисы Справочника в твоем телефоне! Просто напиши Боту, что ты ищешь и он быстро найдет нужную статью, лекцию или пособие для тебя!

Перейти в Telegram Bot