Ив Шовен (10.10.1930-28.01.2015)
Основные периоды жизни
Родился Ив Шовен на границе Бельгии и Франции в Западной Фландрии в 1930 году. В девятилетнем возрасте с родителями переехал во Францию в город Тур. Отец – инженер-электрик, своих шестерых детей воспитывал в строгости. Окончил французскую начальную школу.
1954 год – окончание Лионской высшей школы физики, химии и электроники. Некоторое время работает менеджером. Но образ мышления будущего ученого противиться работать «по правилам», следуя строго определенным штампам.
В 1960 году устраивается работать во Французский институт нефти в должности инженера. Позже назначен руководителем лаборатории гомогенного катализа. С 1991 года – директор по научной работе. В этом институте Шовен проработает более 40 лет.
2005 год – присуждена Нобелевская премия (совместно с Р. Граббсом и Р. Шроком). В этом же году был удостоен ордена «За заслуги». Награжден медалью Карла Энглера Немецким научным центром изучения нефти, природного газа и угля.
Ив Шовен – член Французской академии наук, почетный научный директор Французского нефтяного института. Автор 103 публикаций и 130 патентов.
Коллеги и друзья характеризовали Ив Шовен как человека исключительной экспериментальной строгости и дисциплины, скромности, обладающего чрезвычайно широкими знаниями, имеющего удивительную интуицию.
Был женат, есть два сына.
Умер в Туре в возрасте 84 лет в 2015 году.
Научная работа
Основное направление научных исследований – координационная химия, химия металлоорганических соединений и гомогенного катализа.
- Разработал два однородных процесса катализа: на основе никеля («Dimersol») и на основе титана («Alphabutol»), являющиеся основными производственными процессами в нефтяной промышленности.
- Впервые использовал для двухфазового катализа ионные жидкости.
- Занимался вопросами синтеза асимметричной аминокислоты.
- Изучал механизм метатезиса олефинов (за эту работу получил Нобелевскую премию).
Открытие, принесшее Нобелевскую премию
Ив Шовен обосновал схему реакции метатезиса, провел первые синтезы и отыскал необходимые для этой реакции катализаторы – комплексы переходных металлов.
Суть реакции метатезиса заключается в том, что при взаимодействии двух молекул веществ, имеющих двойные связи, происходит обмен органическими заместителями. Второе название процесса – диспропорционирование.
В 1971 году Шовен показал, что основная роль в процессе метатезиса принадлежит соединению, в котором атом металла соединен двойной связью с атомом углерода. Это соединение называется металлокорбен.
Согласно механизму, описанному Шовеном, метатезис включает стадию, во время которой образуется четырехчленный переходный комплекс, объединяющий металлокарбеновый катализатор и соединение с двойной связью.
К молекуле олефина присоединяется молекула катализатора, в результате чего образуется кольцо, включающее четыре атома, соединенных простыми связями. После того, как кольцо размыкается, двойные связи формируются между другими углеродными атомами. В результате образуется другой олефин и несколько измененный катализатор. Катализатор реагирует с исходным олефином и процесс вновь повторяется.
На практике этот механизм Шовен подтвердил сравнивая составы образующихся продуктов реакций. Он осуществил перегруппировку в молекулах бутена с помощью каталитической системы, целенаправленно образующей в реакционной среде металлокарбен.
В научной литературе этот механизм носит название механизма Шовена. В 1980-1990 годах Р. Граббс и Р. Шрок продолжили исследования механизма метатезиса, результатом которых стала Нобелевская премия.
