закономерные сочетания нарушений высших психических функций, возникающие в результате локальных поражений головного мозга (ранений, кровоизлияний, опухолей и т.д.)
Научные статьи на тему «Синдромы нейропсихологические»
синдромов, возникающих при поражении участков мозга.... Нейропсихологическиесиндромы при локальных поражениях головного мозга
Нейропсихологическиесиндромы,... синдромообразующего радикала разработаны и описаны в отношении поражений левого полушария мозга, а синдромы... Нейропсихологическиесиндромы поражения затылочной части мозга
Затылочная область мозга связана с процессами... Замечание 3
Несмотря на то, что в клинической нейропсихологии все синдромы нарушения зрительной перцепции
Синдром Ангельмана (СА), один самых известных представителей группы болезней геномного импринтинга, возникает с частотой 1:1020 тыс. новорождённых. Критерии клинической диагностики С А можно разделить на 3 группы: сомато-висцеральные, психические и неврологические. Частыми сомато-висцеральными признаками являются постнатальная микроцефалия, пронация стопы и желудочно-кишечные расстройства. Постоянные психические расстройства представлены тяжелой умственной отсталостью с нарушениями речи и поведенческими особенностями в виде «счастливого выражения лица» и моторной гиперактивности. Основными неврологическими признаками СА являются расстройства равновесия и эпилептические припадки. Сочетание тяжелой умственной отсталости и «счастливого поведения» с выраженной улыбкой и смехом может быть специфичным для СА. Однако для подтверждения диагноза необходимо проведение специального генетического исследования.
Понятие нейропсихологическихсиндромов и деменций позднего возраста
Определение 1
Синдром – это... синдромов.... Определение 2
Нейропсихологическиесиндромы – это закономерные сочетания нарушения высших психических... синдромами ВПФ.... Еще одним комплексом нейропсихологическогосиндрома является комплекс симптомов, которые напрямую свидетельствуют
Рассмотрена специфика нейропсихологических нарушений при синдроме Ретта, который относится к расстройствам аутистического спектра и имеет отдельный код в МКБ 10 - F84.2. Синдром Ретта является моногенным заболеванием, обусловленным мутацией гена МеСР2 в Х-хромосоме. Его основными клиническими признаками считаются деменция с аутистическими чертами, апраксия со специфическими стереотипиями моющего и потирающего характера и эпилептические припадки. Приведены данные литературы и результаты собственных наблюдений.
научное направление в области психологии интеллекта, которое иногда также называют «жесткий путь» его изучения; обозначенное выше название указывает на то, что в соответствующем направлении изучаются в основном нейрофизиологические и биохимические факторы, определяющие умственные способности людей и соответствующие индивидуальные различия