Библиотека генов
коллекция произвольно клонированных фрагментов геномной ДНК организма или специальный набор фрагментов ДНК, представляющих, напр., коллекцию иРНК (см. РНК информационная, кДНК), экспрессирующуюся в клетке в определенное время.
процесс, при котором накопление конечного продукта биохимического пути останавливает синтез данного продукта; явление заключается в том, что последний метаболит этого синтетического пути регулирует синтез на более ранних этапах.
обстоятельством вызвана необходимость использования технологических приемов, которые заключаются в ингибировании...
В связи с этим они в процессе брожения выделяются в осадок....
В первый период брожения дрожжи потребляют витамины, а после автолиза дрожжей происходит обратный переход...
В связи с этим у вина исчезает резкая кислотность и смягчается вкус....
Срок жизни вина обычно определяется его типом, качеством и условиями хранения.
Ранее выявлены 3 типа Ph +клеток от разных больных ХМЛ, которые отличаются эффективностью пролиферации и дифференцировки, скоростями накопления пролиферирующих и созревающих без деления клеток [7]. Здесь исследована пролиферация и дифференцировка Ph+ клеток 2 типа. Она протекает с низкой эффективностью P/D ≤ 1 и скоростью созревания большей, чем скорость пролиферации. Доля Ph + клеток в фазах клеточного цикла S+G 2/M менее 20÷40%. Пролиферация и дифференцировка Ph +клеток 2 типа сопровождается блокированием апоптоза и значительным накоплением нейтрофилов, особенно сегментоядерных, существенным ингибированием пролиферации Ph + клеток созревающими нейтрофилами и пониженным содержанием миелоцитов. Блокирование апоптоза и накопление нейтрофилов происходят асинхронно накоплению миелоцитов, но синхронно ингибированию пролиферации. При этом происходит инверсия первоначального порядка (последовательности) накопления созревающих нейтрофилов (М>ММ>ПЯ>СЯ в СЯ>ПЯ>ММ>М), что ве...
Обнаружена и изучена регуляция пролиферации и дифференцировки Ph-клеток от разных больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) ex vivo. Регуляция осуществляется при чередовании эффективных этапов пролиферации и созревания с ингибированием пролиферации Ph-клеток накапливающимися нейтрофилами при блокировании апоптоза. Чередование этапов состоит в переключении этапа 1 эффективной пролиферации на этап 2 эффективного созревания и протекает по схемам: 1/2─1/2/1 или 2/1-2/1/2/1. Кинетические кривые чередований проходят контрольные точки пересечения кривых, в которых показатели этапов пролиферации и созревания одинаковы. Индексы эффективности P/D равны 1.06 ± 0.23, они не зависят от времени, порядка чередования и от источников Ph-клеток больных ХМЛ. На этапах пролиферации повышено содержание пролиферирующих клеток, понижено содержание нейтрофилов и индуцирован апоптоз. На этапах созревания, напротив, апоптоз блокирован, повышено содержание нейтрофилов и понижено содержание незрелых. При этом не...
коллекция произвольно клонированных фрагментов геномной ДНК организма или специальный набор фрагментов ДНК, представляющих, напр., коллекцию иРНК (см. РНК информационная, кДНК), экспрессирующуюся в клетке в определенное время.
использование организмов – естественных антагонистов или образуемых ими метаболитов для регулирования численности сорных растений, насекомых вредителей, возбудителей болезней растений, паразитов животных; контроль численности одних организмов как следствие хищничества других организмов; применение биологических объектов для оценки степени техногенного загрязнения среды.
химические элементы, необходимые живому организму для обеспечения нормальной жизнедеятельности, делятся на макроэлементы и микроэлементы.
Наведи камеру телефона на QR-код — бот Автор24 откроется на вашем телефоне