результате межмолекулярных взаимодействий, например, растворителя и окрашенного растворенного вещества (хромофора... противоионом $Li$, понижается энергия ВЗМО и повышается энергия НЗМО, а соответствующая им полоса поглощения хромофора
Генетически кодируемые фотосенсибилизаторы на основе флуоресцентных белков способны производить активные формы кислорода при облучении светом, и потому их широко используют в качестве оптогенетических инструментов. Разработанные на сегодняшний день фотосенсибилизаторы с зеленой флуоресценцией обладают неоптимальными свойствами. Целью настоящей работы был поиск новых вариантов флуоресцентных белков с эффективным созреванием хромофора и высокой фототоксичностью. С помощью случайного мутагенеза фототоксичного флуоресцентного белка KillerRed и направленной эволюции в E. coli получен белок с хромофором на основе тирозина, флуоресцирующий в зеленой области спектра. Новый белок, несущий мутации I64L, D114G и T115S, не формирует DsRed-подобного хромофора и может быть использован как базовый генотип для разработки новых спектрально отличных от KillerRed генетически кодируемых фотосенсибилизаторов.
В диапазоне длин волн 300-1000 нм исследованы спектры действия внешнего излучения на ткань-основу, меланин, оксии деоксигемоглобин крови, реализующиеся на различных глубинах под поверхностью кожи. Спектры обусловлены двумя факторами. Первый соответствующие зависимости от длины волны показателя поглощения конкретного хромофора. Второй -спектральная селективность плотности излучения, определяющая долю поглощенной мощности относительно падающей. Этот фактор связан с оптическими свойствами всех хромофоров. Показано, что имеет место существенная трансформация спектров действия с ростом глубины. Выявлены длины волн λ, наиболее эффективно воздействующие на указанные хромофоры. Так, спектры действия на меланин максимальны при λ = 350 500 нм, на ткань-основу и оксигемоглобин при λ = 800 1000 нм, на деоксигемоглобин при λ порядка 600 нм. Полученные результаты полезны при анализе светокислородного и фотодинамического механизмов воздействия света на компоненты биологических тканей.
(лат. «в стекле») – технология выполнения экспериментов проводимых в пробирке, либо, в более общем смысле, вне живого организма. В определённой степени этот термин противопоставляется термину in vivo. Многие эксперименты, имеющие отношение к
молекулярной биологии, биохимии, фармакологии, медицине, генетике и др., проводятся вне организма и живых клеток, где условия, а следовательно и результаты опыта, могут не вполне соответствовать таковым внутри клеток или живых организмов.