результате межмолекулярных взаимодействий, например, растворителя и окрашенного растворенного вещества (хромофора... противоионом $Li$, понижается энергия ВЗМО и повышается энергия НЗМО, а соответствующая им полоса поглощения хромофора
Генетически кодируемые фотосенсибилизаторы на основе флуоресцентных белков способны производить активные формы кислорода при облучении светом, и потому их широко используют в качестве оптогенетических инструментов. Разработанные на сегодняшний день фотосенсибилизаторы с зеленой флуоресценцией обладают неоптимальными свойствами. Целью настоящей работы был поиск новых вариантов флуоресцентных белков с эффективным созреванием хромофора и высокой фототоксичностью. С помощью случайного мутагенеза фототоксичного флуоресцентного белка KillerRed и направленной эволюции в E. coli получен белок с хромофором на основе тирозина, флуоресцирующий в зеленой области спектра. Новый белок, несущий мутации I64L, D114G и T115S, не формирует DsRed-подобного хромофора и может быть использован как базовый генотип для разработки новых спектрально отличных от KillerRed генетически кодируемых фотосенсибилизаторов.
В диапазоне длин волн 300-1000 нм исследованы спектры действия внешнего излучения на ткань-основу, меланин, оксии деоксигемоглобин крови, реализующиеся на различных глубинах под поверхностью кожи. Спектры обусловлены двумя факторами. Первый соответствующие зависимости от длины волны показателя поглощения конкретного хромофора. Второй -спектральная селективность плотности излучения, определяющая долю поглощенной мощности относительно падающей. Этот фактор связан с оптическими свойствами всех хромофоров. Показано, что имеет место существенная трансформация спектров действия с ростом глубины. Выявлены длины волн λ, наиболее эффективно воздействующие на указанные хромофоры. Так, спектры действия на меланин максимальны при λ = 350 500 нм, на ткань-основу и оксигемоглобин при λ = 800 1000 нм, на деоксигемоглобин при λ порядка 600 нм. Полученные результаты полезны при анализе светокислородного и фотодинамического механизмов воздействия света на компоненты биологических тканей.
(лат. буквально «в (на) живом»), то есть «внутри живого организма» или «внутри клетки». В науке in vivo обозначает проведение экспериментов на (или внутри) живой ткани при живом организме. Такое использование термина исключает использование части живого организма
(так, как это делается при тестах in vitro) или использование мёртвого организма. Тестирование на животных и клинические испытания являются формами исследования in vivo.