Справочник от Автор24
Найди эксперта для помощи в учебе
Найти эксперта
+2

Гетероплазмия

Предмет Биотехнология
👍 Проверено Автор24

состояние, при котором две генетически разные органеллы присутствуют в одной и той же клетке.

Научные статьи на тему «Гетероплазмия»

Расстрел царской семьи

Николая и ученые подтвердили сходство останков, выявившее редкую генетическую мутацию рода Романовых – гетероплазмию

Статья от экспертов

Анализ гетероплазмии митохондриальной мутации G12315A гена в гомогенатах пораженной интимы аорты

Цель. Проведение оценки уровня гетероплазмии мутантного аллеля G12315A в образцах ДНК, полученных из общих гомогенатов нормальной и пораженной атеросклерозом интимы 10 аорт. Материалы и методы. Материалом исследования послужили общие гомогенаты пораженных и нормальных участков интимы аорты. После амплификации ДНК по мутации G12315A образцы были пиросеквенированы с целью выявления процента гетероплазмии мутантного аллеля. Результаты. Полученные данные по мутации G12315A показывают, что уровень гетероплазмии в гомогенатах атеросклеротического поражения достоверно выше по сравнению с гомогенатами из нормальной сосудистой ткани. Заключение. Результаты позволяют предположить, что однонуклеотидная замена гуанина на аденин в позиции 12315 митохондриального генома приводит к дефекту транспортной РНК-лейцин и неспособности выполнять свою функцию мутантными тРНК. Следствием критического уровня гетероплазмии по данной мутации является снижение количества ферментов дыхательной цепи в митоходрия...

Научный журнал

Детекция уровня гетероплазмии мутации митохондриального генома g14459a в гомогенатах имтимы аорты человека

Цель исследования: Целью настоящего исследования был пилотный анализ уровня гетероплазмии мутации митохондриального генома человека G14459A. Материалы и методы: Образцы ДНК были выделены из общих гомогенатов нормальной и пораженной атеросклерозом интимы аорты индивидов методом фенол-хлороформной экстракции. После проведения ПЦР амплификаты были пиросеквенированы с целью выявления процента гетероплазмии. Результаты и обсуждение: Проанализирована однонуклеотидная замена G14459A Мутация локализована в кодирующей области митохондриального генома, в частности, в гене субъединицы 6 NADH дегидрогеназы. Она вымывает дефект данной белковой субъединицы фермента дыхательной цепи митохондрий, ведущий к дисфункции NADH дегидрогеназы и, возможно, к окислительному стрессу в организме человека. Обнаружено, что уровень гетероплазмии по данной мутации значительно выше в общих гомогенатах пораженной атеросклерозом интимы по сравнению с гомогенатами нормальной интимы. Заключение: Согласно полученным да...

Научный журнал

Повышай знания с онлайн-тренажером от Автор24!

  1. Напиши термин
  2. Выбери определение из предложенных или загрузи свое
  3. Тренажер от Автор24 поможет тебе выучить термины с помощью удобных и приятных карточек
Все самое важное и интересное в Telegram

Все сервисы Справочника в твоем телефоне! Просто напиши Боту, что ты ищешь и он быстро найдет нужную статью, лекцию или пособие для тебя!

Перейти в Telegram Bot