Абсцесс
острое ограниченное воспаление рыхлой соединительной клетчатки с образованием полости, наполненной гноем.
наличие двух или более аллельных форм отдельных генов.
Генетический полиморфизм
Замечание 2
Гены комплекса МНС рекомбинации не подвергаются....
Они обладают генетическим полиморфизмом, который обуславливает их неограниченную способность присоединяться...
Генетический полиморфизм включает:
Кодоминантность.
Целью работы являлось выяснение значимости генетического полиморфизма людей по геному комплексу HLA при трансплантации органов, в частности сердца.На сегодняшний день трансплантология считается одним из высокотехнологичных методов лечения. Однако возможность отторжения сердечного трансплантата представляется наиважнейшим фактором, определяющим прогноз больных после операции. Причиной отторжения является наличие у донора антител против антигенов главного комплекса гистосовместимости HLA I класса. Для преодоления отторжения необходимо решить вопрос о совместимости донора и реципиента по антигенам HLA-системы, гены которых локализованы на коротком плече 6 хромосомы.Полиморфизм антигенов HLA весьма широк. В трансплантологии основное значение имеют локусы А, В и DR. В настоящее время идентифицировано 24 аллеля локуса HLA-A, 52 аллеля для HLA-B и 20 аллелей для HLA-DR. Комбинации генов могут быть крайне разнообразными, и совпадение одновременно во всех трёх указанных локусах практически н...
Полиморфизм популяций
Определение 1
Полиморфизм популяций – существование сильно различающихся...
,
морфологический,
генетический,
связанный с чередованием поколений....
Полиморфизм особенно характерен для короткоживущих видов, для которых существование разных поколений...
Нередко такой полиморфизм сопровождается правильным чередованием поколений....
Наиболее четко полиморфизм популяций выражен у животных.
Приведены результаты молекулярно-генетического обследования 57 больных с неврологическими формами ГЛД, проживающих в Приморском крае. Установлено, что частота носительства трех, наиболее часто встречаемых у больных ГЛД в Восточной Европе, мутаций гена АТР-7В (Gly1267Arg; His1069Gly; delC3402) достигает 64,9%. Нуклеотидные замены в 97,29% случаев оказываются гетерозиготными с максимумом регистрации мутации Gly1267Arg. Они преобладают (67,5%) у переселенцев из Украины, Белоруссии и западных регионов России, реже (в 33,3%) выявляются у пациентов, рожденных от смешанных браков с переселенцами из Кореи, Китая и стран Азии, и значительно реже (в 5,4% случаев) у местного населения. Изолированных мутаций в экзоне His1069Gly не выявляется. Корреляции между тяжестью течения ГЛД и наличием гетерозиготного но-сительства перечисленных мутаций гена АТР-7В отсутствуют.
острое ограниченное воспаление рыхлой соединительной клетчатки с образованием полости, наполненной гноем.
тип эволюционного процесса, близкий к ароморфозу. Термин предложен американским палеонтологом А. Хайаттом для обозначения начальной стадии развития крупных систематических групп органического мира.
воспаление печени.
Возможность создать свои термины в разработке
Еще чуть-чуть и ты сможешь писать определения на платформе Автор24. Укажи почту и мы пришлем уведомление с обновлением ☺️
Включи камеру на своем телефоне и наведи на Qr-код.
Кампус Хаб бот откроется на устройстве