Пыльца линии С9606 F. homotropicum совместима в комбинации “F. esculentum, Д. C9606", но абсолютно несовместима в комбинации “F. esculentum, К. C9606". Показано, что абсолютная несовместимость короткого пестика F. esculentum (короткостолбчатость, доминантная короткая гомостилия) с пыльцой С9606 (линия с крупными цветками и крупной пыльцой) определяется механизмами двух типов: морфологическими факторами и геном несовместимости гаметофитного типа. Гаметофитный ген блокирует передачу потомству двух тесно сцепленных генов, S4 (гомостилия цветка) и SHT (опадение плодов), при опылении короткопестичных цветков F. esculentum (доминантный ген G) пыльцой гибридов F 1 (F. esculentum. C9606). На расщепление по генам S4 и SHT у гибридов, полученных опылением длинностолбчатых растений F. esculentum пыльцой F 1 (F. esculentum. C9606), гаметофитный ген не влияет.
Традиционное получение инбредных линий и гибридов в селекции сахарной свеклы -трудоемкий процесс, требующий длительного времени из-за 2-летнего цикла развития растений, самои перекрестной несовместимости, инбредной депрессии. Для индукции генотипического многообразия в исходной популяции перспективны биотехнологии, в том числе гаплоидный партеногенез. Мы показали, что при индуцировании гаплоидов in vitro у сахарной свеклы ( Beta vulgaris L.) эффективна экспресс-диагностика по фенотипическим, эмбриологическим признакам, отражающим периоды развития цветоносных побегов, органов, бутонов, стадии формирования зародышевого мешка семязачатка и пыльцевых зерен. Регенерационная активность наблюдается в семязачатках с 1 по 25 бутоны, расположенных по колосовидному цветоносу плейохазия вверх от раскрывшегося цветка. Ядра и клетки женского гаметофита изолированных семязачатков этих бутонов в условиях in vitro способны к новообразованиям на всех этапах развития, но 8-ядерные или 7-клеточные заро...