определяется тем, что мутантный ген расположен в аутосоме (неполовой хромосоме), наследование не сцеплено с полом; проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии; патологическая наследственность прослеживается в родословной «по вертикали» (реализуется даже при наличии мутаций у одного из родителей).
нескольких типах скрещиваний....
Такой процесс является основой закона независимого наследования, сформулированного основоположником генетики...
Многочисленные аутосомно-доминантные заболевания связаны с нарушением обмена веществ....
собой тяжелое наследственное заболевание, сопровождающееся нарушением аминокислотного обмена, и имеющее аутосомно-рецессивный...
тип наследования.
По критерию специфики заболеваний генные мутации делятся на:
аутосомно – доминантные;
аутосомно – рецессивные...
Такой тип наследования можно назвать аутосомно - рецессивным.
комбинация аминокислотных остатков в молекуле фермента, обеспечивающая непосредственное связывание ее с молекулой субстрата и прямое участие в акте катализа. Конформация активного центра фермента такова, что она стехиометрически комплементарна субстрату. Таким образом, существует определенное сродство фермента к определенному субстрату. В этом случае достигается максимальная фиксация субстрата на активных центрах фермента.
(орган parenchymatosum) – орган, основную массу которого составляет паренхима – совокупность специфических клеток, выполняющих характерную для этого органа функцию, ограниченная соединительнотканной стромой и капсулой (например, эпителий печени, почек, легких и др.).
прозрачная часть (1/5) фиброзной оболочки глаза.
Наведи камеру телефона на QR-код — бот Автор24 откроется на вашем телефоне
