Понятие кодоминирования в биологии

Сущность и особенности кодоминирования

В результате у дочерних особей проявляются оба родительских признака, а фенотип гибрида является не усредненным вариантом среди родительских признаков, а неким новым вариантом, который отличается от признака обеих родительских гомозигот.

Среди механизмов кодоминирования можно выделить:

• пример неполного доминирования гена, кодирующего окраску красного цвета над геном, отвечающим за проявление белой окраски. Результатом является появление новой окраски организма, а именно розовой, которой не было у других особей;
• сочетание групп крови и резус-фактора;
• появление четвертой группы крови или любой группы у гетерозиготных организмов.

Границы между кодоминированием и неполным доминированием весьма размыты и достаточно сложно установить механизм их формирования. Так некоторые источники говорят о том, что кодоминирование является следствием отсутствия доминантно – рецессивных отношений. С точки зрения такого подхода кодоминирование является промежуточным типом наследования.

Также некоторые случаи неполного доминирования можно рассматривать как промежуточное наследование с функциональной точки зрения. Причиной парадоксальной путаницы можно назвать тот факт, что во всех трех случаях фенотипическое проявление признака имеет промежуточную вариацию.

Отличить кодоминирование и неполное доминирование можно при исследовании фенотипического сходства в совокупности с механизмами его формирования. Также следует обращать внимание на специфику проявления признака и систематическую принадлежность особи.

Кодоминирование имеет место только в тех случаях, когда две аллели одного и того же гена кодируют различные белковые продукты. Кодоминирование отличается тем, что аллели проявляются полноценно и гетерозиготы отличаются полноценной экспрессией обеих аллелей и образованием двух оригинальных белковых продуктов.

Что касается неполного доминирования, то оно происходит тогда, когда доминантная аллель не полностью подавляет рецессивную. При этом у гетерозигот доминантная аллель проявляется слабее, чем у особей гомозиготных по данной аллели. Полученные генотипы при неполном доминировании отличаются экспрессивностью и степенью выраженности признака.

Другими словами, фенотип содержит ряд отличий при сравнении неполного доминирования и кодоминирования. Неполное доминирование отличается следующими параметрами:

• гибридный фенотип является смесью обеих аллелей;
• формируется промежуточный фенотип.

Кодоминирование приводит к появлению промежуточного фенотипа, включающего в себя оба фенотипа (родительских особей).

Наконец, при неполном доминировании фенотип в гибриде выражается в разной степени, а при кодоминировании оба фенотипа выражены в гибриде в равной степени.

Таким образом, для того, чтобы понять механизмы кодоминирования также целесообразно учитывать гипотезу чистоты гамет, предложенную Г. Менделем.

Пример кодоминирования

У человека простым и ярким примером кодоминирования является наследование групп крови. У человека четыре группы крови. Первая группа крови проявляется при наличии двух гомозиготных рецессивных аллелей. Вторая проявляется при генотипах АО или АА. Но в фенотипе проявляется только доминантная аллель.

Такая же ситуация наблюдается при наследовании третьей группы крови. Ген B подавляет рецессивный ген O. В этом случае формируется ситуация полного доминирования. Но при скрещивании гомозигот AA и BB наблюдается проявление четвертой группы крови. Тоже будет происходить при вступлении в брак людей с гетерозиготными генотипами АО и ВО. В этом случае возможен любой генотип, формируемый для дочерних особей, просчитать который достаточно сложно.

Таким образом, кодоминирование в биологии является оригинальным вариантом наследования признаков организмами, который может проявляться как в растительном, так и животном мире.