Филогенетический ряд – это последовательности ископаемых форм организмов, которые эволюционировали в определенных направлениях.
Филогенетические ряды
Филогенетические ряды составляются на основе различных палеонтологических доказательств эволюционного процесса. К ним относят: ископаемые остатки организмов, которые вымерли много эволюционных отрезков времени назад; переходные формы организмов в ископаемом виде, современные филогенетические ряды.
Ископаемые переходные формы – это вымершие организмы, которые сочетают в себе признаки различных эволюционных групп: более ранних и поздних эволюционных форм.
Наличие переходных форм дает возможность определить характер родственных связей между ныне живущими и вымершими организмами. Наличие таких переходных форм доказывает систему исторического развития живой природы и помогает построить естественную систему эволюции растительного и животного мира.
Примеры таких филогенетических рядов:
- кистеперые –> рыбы –> стегоцефалы –> земноводные;
- пресмыкающиеся –> археоптерикс –> птицы;
- водоросли –> псилофиты –> споровые растения.
Установление филогенетических рядов доказывает существование эволюционного процесса и возможности происхождения современных форм от предковых. Филогенетические ряды также позволяют проследить видоизменения отдельных органов живых организмов, типичных для их строения и уникальных, отличительных, оригинальных.
Примером типичного филогенетического ряда можно назвать: филогенетический ряд лошади.
Филогенетический ряд слона
Что касается хоботных животных, то их эволюция шла по оригинальному пути. Их историческое развитие отсчитывается от раннетретичного (эоценового) меритерия (Moeritherium), найденного в Египте.
Меритерий обладал следующими признаками:
- имел рост средней свиньи;
- обладал относительно короткими челюстями и коренными зубами с двумя рядами поперечных жевательных бугорков;
- имел очень маленькие клыки,
- его нижняя и верхняя пары резцов отличались крупными размерами;
- его хобот был относительно небольшим (что наблюдается на основе анализа формы черепа).
Данная предковая форма слонов считалась весьма приспособленной к существовавшим на тот момент условиям обитания.
Следующей предковой формой слона можно считать палеомастодонта. Его останки также добывали из раннетретичных египетских отложений Египта. Но поскольку палеомастодонты развивались в более позднее время (верхний эоцен), то несколько отличались по строению: были крупнее, имели более вытянутые челюсти, не имели клыков, обладали более длинными резцами, которые располагались по одной паре в нижней челюсти. Хобот имел уже более значительные размеры.
Еще одним предком хоботных считают дейнотериумов или древних хоботных, которые возникали в Африке в миоцене. Позднее они распространились по Евразии. Имели бивни только в нижних челюстях. Они являются боковой ветвью развития хоботных.
В более позднее время появились еще более крупные мастодонты. Обе челюсти этих предковых форм слона были сильно вытянуты и вооружены несколькими бивнями довольно большого размера.
Коренных зубов у данных животных было несколько меньше. Их жевательная поверхность имела 4 ряда бугорков и существование длинного хобота не подвергалось сомнению. Постепенно у мастодонтов нижняя челюсть укорачивалась, нижние бивни исчезали и весь череп приобретал сходство с черепом слона, но коренные зубы еще сохраняли бугорчатое строение. В течение конца верхнетретичного времени коренные зубы мастодонтов постепенно уплощались, ряды бугорков увеличивались.
Амебелодоны – это род мастодонтов, который принадлежал к семейству Gomrhotheriidae. Он был типичен для Северной Америке позднего миоцена. Верхние бивни их были небольшими, нижние имели большой размер и были уплощены.
Платибелодоны были найдены в 1920-ом году на территории Азии в миоценовых отложениях возрастом около 20- ти миллионов лет. В нижней их челюсти наблюдались лопатовидные бивни, которые были приспособлены к добыванию различной водной растительности.
Гомфотериум являлся мастодонтом, который был обычен в Африке 20 миллионов лет назад. Эта предковая форма слонов расселялась из Африки через Европу в Азию до территории Индостана. У данных предковых форм одинаково были развиты как верхние, так и нижние бивни. Скорее всего, эти предковые формы слонов обитали в увлажненных и болотистых местах обитания. Считается, что они имели сильно удлиненные челюсти.
Еще одна предковая форма слона – стегодон. Стегодонов палеонтологи считают ближайшими родственниками современных слонов. Они мели очень длинные и массивные бивни, питались ветвями и листьями с деревьев.
Первослоны включали в себя мамонтов и ныне живущих слонов. Они отличались от мастодонтов тем, что коренные зубы имели поперечные гребни и на их бивнях не было эмали. Вероятным местом обитания первослона были лесные области и саванны. У первослонов были бивни в нижней челюсти.
Южные слоны по размерам были сопоставимы с сегодняшними индийскими слонами. Их наиболее древние находки были обнаружены около четырёх миллионов лет назад. Обычно мамонтов выделяют в отдельное подсемейство Mammuthinae, которое характеризуется черепом с закругленной вершиной, без седловидного вдавления.
Что касается колумбийских мамонтов, то они обитали в Северной Америке в среднем и позднем плейстоцене. По степени эволюции они соответствовали степному евразийскому мамонту, но в Америке сохранялись до плейстоцена. Размеры этих мамонтов сильно варьировали, и могли достигать до 3.5 метров в холке.
Таким образом филогенетический ряд слонов представлен весьма разнообразными предковыми формами, которые обладали целым рядом отличительных признаков, которые были обусловлены особенностями среды их обитания, а также другими причинами, морфологическими и физиологическими.
