Генетизация жизни – это процесс восприятия современной действительности, в ходе которого происходит сведение всех различий между индивидами к разнице в наследственной информации и ДНК.
Общие сведения о генетическом тестировании
На сегодняшний день разработан широкий спектр самых разнообразных генетических тестов, а возможности генетического тестирования, как метода деятельности претерпевает радикальные изменения. Это происходит потому, что возникает необходимость осуществлять грамотную диагностику, профилактику, лечение многих заболеваний.
Вместе с тем медицинское применение генетических тестов различного типа поднимает целый спектр этических, правовых, социальных и других вопросов, которые требуют рассмотрения и выработки подходов к их практическому решению, а также инновационных методов здравоохранения.
Специфика генетической информации
В рамках генетического тестирования получают генетическую информацию. Этот феномен трактуют как данные «о наследуемых характеристиках отдельных лиц, полученные путем анализа нуклеиновых кислот или иного научного анализа», являющиеся частью спектра информации о здоровье.
Но в настоящее время в обществе имеется стереотип о том, что генетическая информация все – таки отличается от любых других медицинских сведений. Это мнение формируется ввиду нескольких факторов:
- евгеника предполагает использование генетических тестов преимущественно с целью диагностики и профилактики редких заболеваний моногенной природы;
- в процессе генетической диагностики можно отметить ряд особенно конфиденциальных сведений о родственниках пациента;
- возникает потенциальная возможность утраты контроля над образцами биологического материала.
Этические проблемы возникают в ситуации использования генетических тестов, которые касаются вопросов использования личной генетической информации, которая имеет большое психологическое и социальное значение.
Этический аспект
Генетические данные имеют особенный статус по ярду причин. Они позволяют с высокой долей вероятности предсказать будущее состояние здоровья человека, которые был здоров на момент обследования. В связи с этим генетическая информация может ущемлять права личности и стать основанием для ее дискриминации в случае использования третьей стороной.
Проблемы защиты прав человека при использовании современных генетических технологий широко обсуждаются различными организациями международного уровня, среди которых ООН, ЮНЕСКО, Совет Европы и пр.
Большое количество общественных дискуссий и сформированные международные документы могут иметь рекомендательный характер и быть обязательными к исполнению на глобальном государственном уровне.
Формирование законодательной базы в области медицинской генетики в России, которая будет адекватна современному уровню развития такой отрасли знания, в нашей стране только начинается. При этом юридическое регулирование осуществляется общим и специальными законодательными актами.
Правовой аспект
Основные положения в области защиты прав человека определяются Конституцией Российской Федерации, где гарантируются следующие права:
- право на медицинскую помощь и охрану здоровья;
- неприкосновенность частной жизни и право на личную, а также семейную тайну и пр.
Реализация генетического тестирования в контексте охраны здоровья человека требует выполнения соответствующих процедур для того, чтобы получить информированное согласие, а также равноправный доступ к тестированию и перечню соответствующих консультаций.
Соблюдение этих прав гарантирует тот факт, что генетическое тестирование даст все возможности для индивидуального выбора.
Что касается этических проблем генетического тестирования, то они касаются не только вопросов получения генетической информации, но и диагностики, оказания медицинской помощи и многих других аспектов.
В настоящее время рекомендуется считать, что обоснованное медицинскими показаниями генетическое тестирование должно стать неотъемлемой частью спектра медицинских услуг, которые оказываются населению. Оно не должно навязываться, а должно выступать, как вопрос свободного личного выбора. Примером является неонатальный скрининг.
Неонатальный скрининг – это важнейшее генетическое тестирование, которое позволяет на начальных этапах онтогенеза выявить широкий спектр врожденных патологий. Часто его называют пяточным тестов, так как кровь берется из пяточки новорожденного и наносится на специализированные тест-полосы.
Полная информация о доступных медицинских тестах должна свободно распространятся широким кругом надежных и известных населению источников.
