ρ-фактор
белок, помогающий РНК-полимеразе прекращать транскрипцию в определенных (ρ -зависимых) сайтах.
наибольшая по площади (5/6) непрозрачная часть фиброзной капсулы глазного яблока, толщиной 0,3-1,0 мм.
Роговица – передняя прозрачная часть фиброзной оболочки, склера (белочная оболочка) – ее задняя белесоватая...
Склера образована плотной соединительной тканью.
Работа посвящена оцениванию возможности использования глицераль-дегида и треозы в качестве сшивающих агентов для остановки развития мио-пии. Проведено измерение параметров стабильности (температуры денату-рации, модуля упругости, устойчивости к ферментативному протеолизу) и аналитических параметров (интенсивность флуоресценции) как функции вре-мени гликации изолированной склеры кролика. Показано, что проведённая об-работка значительно повышает параметры стабильности. Объяснены уни-кальные особенности реакции коллагена склеры с глицеральдегидом и треозой при малых временах сшивания. Построены энергетические диаграммы Гиббса для различных случаев.
Так, некоторые ученые считают, что белая склера, в отличие от пигментированной склеры других приматов
Склерит на разных этапах течения воспалительных болезней суставов диагностирован в 9 % наблюдений, в том числе у 18 % больных с анкилозирующим спондилоартритом, у 9 % — с ревматоидным и реактивным хламидийным артритом, у 7 % — с ювенильным идиопатическим и у 4 % — псориатическим, а на интегральные признаки такой офтальмопатии оказывают влияние возраст пациентов в начале заболевания и степень активности патологического процесса, ревматоидные висцериты, кожная форма псориаза, темпы прогрессирования и тяжесть суставного синдрома, наличие лимфаденопатии, серозитов, энтезопатий, нефропатии и распространенность спондилопатии, причем тяжесть склерита зависит от выраженности субхондрального склероза, лигаментоза, остеокистоза, асептического некроза костей и внутрикостных кальцинатов.
белок, помогающий РНК-полимеразе прекращать транскрипцию в определенных (ρ -зависимых) сайтах.
в ферментах определённые группировки аминокислотных остатков, атомы металлов, простетические или боковые группы некоторых аминокислотных остатков (цистеина, серина, гистидина), входящие в состав фермента. Активные центры фермента образуются в белковой молекуле в результате сближения определённых участков полипептидной цепи.
регуляция синтеза белка за счет изменения скорости его трансляции в рибосоме.