вся или только часть полипуриновой последовательности AGGAGG, находящейся на 5'-конце иРНК непосредственно перед инициирующим AUG-кодоном, комплементарная последовательности на 3'-конце 16S-pPHK; принимает участие в связывании рибосомы с иРНК.
Биоинформационный анализ генома Morganella morganii subsp. morganii KT позволил идентифицировать в нем гомолог гена гримелизина Serratia grimesii. Ортологи гена гипотетической металлопротеиназы M. morganii обнаружены в геномах разных видов Enterobacteriaceae и представителей других семейств. В промоторной области гена металлопротеиназы M. morganii идентифицированы сайты -10 и -35, а также последовательность Шайна-Дальгарно. С помощью праймеров, сконструированных к гену M. morganii subsp. morganii KT, был амплифицирован ген металлопротеиназы из генома клинического изолята M. morganii ZM. Секвенирование ПЦР-амплификата и BLAST-анализ выявил 83% гомологию нуклеотидных последовательностей генов.
В обзоре представлены данные о регуляции генной активности с помощью рибосвичей (riboswitch). Рибосвичи представляют собой некодирующие элементы мРНК, которые способны связывать низкомолекулярные лиганды и тем самым регулировать транскрипцию, трансляцию, стабильность и альтернативный сплайсинг РНК транскриптов. Контроль экспрессии в данном случае происходит без участия факторов белковой природы. Рибосвичи состоят из двух доменов: высоко-консервативного аптамера, ответственного за связывание лиганда, и экспрессионной платформы, которая регулирует экспрессию гена, изменяя вторичную структуру РНК. У грамотрицательных бактерий изменение вторичной структуры РНК в большинстве случаев приводит к экранированию последовательности Шайн Дальгарно и блокированию инициации трансляции, тогда как у грамположительных бактерий к аттенуации транскрипции. Рибосвичи являются широко распространенным механизмом регуляции генной активности. Данные риборегуляторы обнаружены не только в бактериях и археях, ...
(лат. «в стекле») – технология выполнения экспериментов проводимых в пробирке, либо, в более общем смысле, вне живого организма. В определённой степени этот термин противопоставляется термину in vivo. Многие эксперименты, имеющие отношение к молекулярной биологии, биохимии, фармакологии, медицине, генетике и др., проводятся вне организма и живых клеток, где условия, а следовательно и результаты опыта, могут не вполне соответствовать таковым внутри клеток или живых организмов.
крупные эволюционные изменения, ведущие к подъему уровня биологической организации, увеличению интенсивности процессов жизнедеятельности. Ароморфоз не является узким приспособлением к конкретным условиям среды. Это развитие у группы организмов принципиально новых признаков и свойств, позволяющих ей перейти в другую адаптивную зону. Примеры ароморфозов: появление автотрофного питания, аэробного дыхания, эукариотических клеток, полового размножения и т.д.
ослабление экспрессии многих бактериальных оперонов, происходящее при добавлении глюкозы; вызывается уменьшением уровня циклического AMP в клетке и инактивацией вследствие этого регуляторного САР-белка.
