вся или только часть полипуриновой последовательности AGGAGG, находящейся на 5'-конце иРНК непосредственно перед инициирующим AUG-кодоном, комплементарная последовательности на 3'-конце 16S-pPHK; принимает участие в связывании рибосомы с иРНК.
Биоинформационный анализ генома Morganella morganii subsp. morganii KT позволил идентифицировать в нем гомолог гена гримелизина Serratia grimesii. Ортологи гена гипотетической металлопротеиназы M. morganii обнаружены в геномах разных видов Enterobacteriaceae и представителей других семейств. В промоторной области гена металлопротеиназы M. morganii идентифицированы сайты -10 и -35, а также последовательность Шайна-Дальгарно. С помощью праймеров, сконструированных к гену M. morganii subsp. morganii KT, был амплифицирован ген металлопротеиназы из генома клинического изолята M. morganii ZM. Секвенирование ПЦР-амплификата и BLAST-анализ выявил 83% гомологию нуклеотидных последовательностей генов.
В обзоре представлены данные о регуляции генной активности с помощью рибосвичей (riboswitch). Рибосвичи представляют собой некодирующие элементы мРНК, которые способны связывать низкомолекулярные лиганды и тем самым регулировать транскрипцию, трансляцию, стабильность и альтернативный сплайсинг РНК транскриптов. Контроль экспрессии в данном случае происходит без участия факторов белковой природы. Рибосвичи состоят из двух доменов: высоко-консервативного аптамера, ответственного за связывание лиганда, и экспрессионной платформы, которая регулирует экспрессию гена, изменяя вторичную структуру РНК. У грамотрицательных бактерий изменение вторичной структуры РНК в большинстве случаев приводит к экранированию последовательности Шайн Дальгарно и блокированию инициации трансляции, тогда как у грамположительных бактерий к аттенуации транскрипции. Рибосвичи являются широко распространенным механизмом регуляции генной активности. Данные риборегуляторы обнаружены не только в бактериях и археях, ...
комбинация аминокислотных остатков в молекуле фермента, обеспечивающая непосредственное связывание ее с молекулой субстрата и прямое участие в акте катализа. Конформация активного центра фермента такова, что она стехиометрически комплементарна субстрату. Таким образом, существует определенное сродство фермента к определенному субстрату. В этом случае достигается максимальная фиксация субстрата на активных центрах фермента.
в ферментах определённые группировки аминокислотных остатков, атомы металлов, простетические или боковые группы некоторых аминокислотных остатков (цистеина, серина, гистидина), входящие в состав фермента. Активные центры фермента образуются в белковой молекуле в результате сближения определённых участков полипептидной цепи.
элементарная единица строения и жизнедеятельности всех живых организмов (кроме вирусов, о которых нередко говорят как о неклеточных формах жизни), обладающая собственным обменом веществ, способная к самостоятельному существованию, самовоспроизведению и развитию. Все живые организмы либо, как многоклеточные животные, растения и грибы, состоят из множества клеток, либо, как многие простейшие и бактерии, являются одноклеточными организмами.
Наведи камеру телефона на QR-код — бот Автор24 откроется на вашем телефоне
