Цель. Выявить взаимодействия между бактериальными патогенами, присутствующими в очаге легочной инфекции у пациентов с муковисцидозом, и оценить их возможное влияние на течение инфекционного процесса. Материалы и методы. В работе были использованы: штамм Alcaligenes faecalis LGBP, выделенный из внешней среды; клинические штаммы Pseudomonas aeruginosa; штаммы Achromobacter xylosoxidans, Acinetobacter baumannii, Alcaligenes faecalis и штамм Bacillus subtilis; стандартный лабораторный штамм P. aeruginosa РАО1, его лизогены по умеренным бактериофагам разных видов и фагоустойчивые мутанты. Визуализация и оценка эффектов взаимодействия между бактериями проводились при сочетанной инфекции in vitro бактерий штамма A. faecalis LGBP и изученных штаммов. Результаты. Показано, что бактерии A. faecalis, часто участвующие в коинфекции легких при муковисцидозе, стимулируют рост большинства изученных штаммов P. aeruginosa, а также бактерий некоторых других видов, например B. subtilis. Характер этих ...
Цель. Определить возможность лизогенизации Escherichia coli однонитевой ДНК (онДНК)-бактериофагом le7 из семейства Microviridae и установить роль лизогении фага le7 в генетической изменчивости этих бактерий. Материалы и методы. Разработана методика лизогенизации E.coli K12 фагом le7. Отработан спот-тест для проверки резистентности полученных лизогенов к фагу le7 и определения спонтанной продукции le7 лизогенами. Предложены критерии идентификации фага le7, спонтанно продуцируемого лизогенами E. coli K12. Сконструирован набор изогенных штаммов E. coli, отличающихся мутациями в генах ptsI, ptsH и fruA, кодирующих белки фосфоенолпируват (ФЕП):углевод фосфотрансферазной системы (ФТС). Результаты. Показана способность высоковирулентного бактериофага le7 к лизогенизации E.coli. Продемонстрировано снижение титров le7 на мутантах ptsI, ptsH и fruA E. coli K12, по сравнению с титрами на бактериях дикого типа. При этом установлено, что литический бактериофаг le7 способен с повышенной частотой ...
система, состоящая из двух плазмид, одна из которых содержит Т-ДНК, переносимую в клетки растений, а другая плазмида содержит гены вирулентности, необходимые для переноса Т-ДНК из клетки агробактерий и встройки в геном растений.
совокупность методов и технологий создания биологических объектов (биомолекул, клеток, тканей, организмов) с определенными новыми свойствами путем целенаправленного воздействия на соответствующие формы этих биологических объектов генетическими и биохимическими методами.