Справочник от Автор24
Найди эксперта для помощи в учебе
Найти эксперта
+2

Кольцевая хромосома

Предмет Биотехнология
👍 Проверено Автор24

естественная структура хромосом у многих прокариот, некоторых вирусов, а также молекул ДНК, входящих в состав пластид и митохондрий эукариот – замкнутая двухцепочная молекула ДНК.

Научные статьи на тему «Кольцевая хромосома»

Прямое деление клеток, или амитоз

У двухъядерной клетки появляется кольцевая перетяжка цитоплазмы, которая при углублении вызывает полное...
эпителия, печени наблюдается процесс деления ядрышек в ядре, после чего всё ядро перешнуровывается кольцевой...
процессов амитотического деления: процессы, обеспечивающие равномерное распределение материала каждой хромосомы

Статья от экспертов

Синдром кольцевой 20 хромосомы. Клинический случай

Синдром кольцевой 20 хромосомы редкая хромосомопатия, которая ассоциируется с эпилептическими приступами, нарушениями поведения и задержкой умственного развития. По мнению ряда авторов, данный синдром это особая форма эпилепсии, в основе которой лежат генетические изменения, связанные с 20 хромосомой. Ввиду редкости данного заболевания представляем историю болезни пациентки 5 лет с синдромом кольцевой 20 хромосомы.

Научный журнал

Гаплоидная клетка

Хромосомы прокариотических клеток свободно плавают в цитоплазме и не защищаются никакими структурами....
Чаще всего наследственный материал прокариот находится в виде одной кольцевой ДНК или нуклеоида....
К неполовым хромосомам относят 22 аутосомы и половые хромосомы.

Статья от экспертов

Мозаичная форма синдрома Шерешевского-Тернера с кольцевой хромосомой x у девочки 8 лет: применение методов молекулярно-цитогенетической диагностики

Представлено сообщение о 8-летней девочке с мозаичной формой синдрома Шерешевского-Тернера. Клинические признаки включали: низкорослость, щитовидную грудную клетку, гипертелоризм и гипоплазию сосков, гипертелоризм и антимонголоидный разрез глазных щелей, высокий и широкий лоб, узкое высокое арковидное небо, маленькие низко расположенные ушные раковины, низкую линию роста волос на затылке, сколиоз, пролапс митрального клапана, дилатацию правого желудочка, дефицит внимания и др. Цитогенетическое исследование показало мозаичную форму синдрома Шерешевского-Тернера при наличии клона клеток с кольцевой хромосомой X и отсутствии нормального клона. Долю мозаичных клонов (клеточных линий) уточняли с помощью молекулярно-цитогенетического исследования, используя хромосомоспецифичный ДНК-зонд на хромосому X. Методом FISH подтвердили моносомию хромосомы X и обнаружили дополнительный клон клеток с тремя хромосомами X. Нормальный клон клеток с кариотипом 46,ХХ не выявлен. MCB FISH показала делению...

Научный журнал

Повышай знания с онлайн-тренажером от Автор24!

  1. Напиши термин
  2. Выбери определение из предложенных или загрузи свое
  3. Тренажер от Автор24 поможет тебе выучить термины с помощью удобных и приятных карточек
Все самое важное и интересное в Telegram

Все сервисы Справочника в твоем телефоне! Просто напиши Боту, что ты ищешь и он быстро найдет нужную статью, лекцию или пособие для тебя!

Перейти в Telegram Bot