исследование объекта на его соответствие законам развития программных систем. В процессе анализа изучается история развития (генезис) исследуемого объекта: конструкции аналогов и возможных частей, технологии изготовления, объемы тиражирования, языки программирования и т.д.
Для анализа берут мочу и кровь.
Биохимическая диагностика проводится в два этапа.... Изначально проводят общий анализ, например, на наличие фенилкетонурии.... Такой анализ входит в перечень процедур, которые предусмотрены при посещении человеком генетической клиники... по итогам различных анализов.... В перечень методов пренатальной диагностики входят УЗИ плода, анализ амниотической жидкости и пр.
Рассматриваются основные статистические методы, которые используются при проведении генетического анализа признаков человека. Исследованы методы сегрегационного анализа, анализа сцепления и аллельных ассоциаций. Разработано программное обеспечение для реализации этих методов.
Таким образом:
ДНК-анализ продемонстрирует предрасположенность к силовым видам спорта, либо тем видам... ДНК-анализ поможет специалистам более детально настроить график нагрузок, интенсивность тренировок.... В анализах всегда видны изменения при нагрузках, даже самые незначительные.... Также генетическомуанализу поддается процесс развития анаэробных возможностей организма, наличие быстрых... Генетическийанализ показывает текущее состояние и предрасположенность, которая может формироваться на
Гипертрофическая кардиомиопатия является одной из наиболее распространенных сердечно-сосудистых патологий. В большинстве случаев заболевание обусловлено мутациями в генах, кодирующих саркомерные белки. Однако большая генетическая гетерогенность гипертрофической кардиомиопатии затрудняет интерпретацию результатов генетических исследований пациентов. Цель настоящего исследования — проверить генетическую природу возникновения гипертрофической кардиомиопатии у 15 пациентов, страдающих данным заболеванием. В результате генетического анализа только у 1 пациента была выявлена известная патогенная мутация p.Gln1233Ter в гене MYBPC3, вызывающая гипертрофическую кардиомиопатию. У 6 пациентов в ассоциированных с гипертрофической кардиомиопатией генах LDB3, MYBPC3, MYH7, MYL2 и MYPN были обнаружены мутации с неясным клиническим значением. Для трех из этих мутаций: p.Ile730Asn в гене LDB3, p.Asn515del в гене MYBPC3, p.Arg955Trp в гене MYPN — ассоциация с гипертрофической кардиомиопатией была уст...
программное обеспечение (информационная система), осуществляющее весь спектр операций по управлению базами данных, к которым относятся сама организация хранения данных, обработка инструкций SQL, организация резервного копирования, восстановление резервных копий и т.п.
Оставляя свои контактные данные и нажимая «Попробовать в Telegram», я соглашаюсь пройти процедуру
регистрации на Платформе, принимаю условия
Пользовательского соглашения
и
Политики конфиденциальности
в целях заключения соглашения.
Пишешь реферат?
Попробуй нейросеть, напиши уникальный реферат с реальными источниками за 5 минут