Блессига лакуны
промежутки между зрительными (фоторецепторными) клетками сетчатки вблизи ее зубчатого края, заполненные лимфой.
связь определенного генетического маркера с признаком, которая предполагает влияние данного генетического маркера на патогенез заболевания.
Ученые рассматривают ассоциации разного типа:
сходство,
контраст,
смежность....
Такие ассоциации представляют собой воспоминания по контрасту....
Большая часть ассоциаций связана с опытом конкретного индивида....
Так, большинство людей, слыша слово «плод», назовут ассоциацию «яблоко»....
Есть еще один вид памяти — генетическая память.
Миопия одна из актуальнейших в настоящее время проблем в офтальмологии. Заболеваемость миопией в развитых странах неуклонно растет. Многочисленные исследования все больше подтверждают полиэтиологичность и патогенетическую сложность развития миопии. В последние десятилетия проводятся активные исследования для выявления генов, ассоциированных с миопией, результаты которых могут лечь в основу таргетной патогенетической терапии миопии. Каждый отдельный ген способен кодировать несколько фенотипических признаков. Исследование связи полиморфизма этих генов с развитием миопии позволит лучше понять молекулярную природу процесса эмметропизации глаза.
основе несколько фундаментальных принципов, включая детерминизм, топографический подход, динамику и генетический...
Посредством специальных методов исследования, главным образом через свободные ассоциации и анализ снов...
Четвертый принцип назван генетический подход....
На этом этапе применяются методы ассоциаций, наблюдение за поведением людей, исследование оговорок и...
В состав классического психоанализа, как правило, включены 5 базовых техник: метод свободных ассоциаций
Было изучено характер носительство изученных генетических маркеров у 237 больных с различными формами нефротуберкулеза. У больных с неблагоприятными сочетаниями генетических маркеров ограниченных форм нефротуберкулеза выявили в 13,8% случаев, распространенных форм в 86,2% (в 6,2 раза чаще). У больных нефротуберкулезом с неблагоприятными и относительно неблагоприятными сочетаниями генетических маркеров тяжелое течение и осложнения болезни выявлялись в 2-3 раза чаще и были более выраженными. Установлено, что у больных нефротуберкулезом носителей неблагоприятных сочетаниями генетических маркеров происходит прогрессирующее нарушения функции почек, проявляющееся повышенным содержанием мочевины (в 2 раза) и креатинина в крови (в 1,5 раза), снижением (в 1,7 раза) клубочковой фильтрации.
промежутки между зрительными (фоторецепторными) клетками сетчатки вблизи ее зубчатого края, заполненные лимфой.
тканевое пространство, расположенное впереди щитоподъязычной перепонки.
(вариант подключичной мышцы) — пучок мышечных волокон, отходящий от грудинного края ключицы и переходящий над дельтовидной мышцей в фасцию руки.