связь определенного генетического маркера с признаком, которая предполагает влияние данного генетического маркера на патогенез заболевания.
Ученые рассматривают ассоциации разного типа:
сходство,
контраст,
смежность....
Такие ассоциации представляют собой воспоминания по контрасту....
Большая часть ассоциаций связана с опытом конкретного индивида....
Так, большинство людей, слыша слово «плод», назовут ассоциацию «яблоко»....
Есть еще один вид памяти — генетическая память.
Миопия одна из актуальнейших в настоящее время проблем в офтальмологии. Заболеваемость миопией в развитых странах неуклонно растет. Многочисленные исследования все больше подтверждают полиэтиологичность и патогенетическую сложность развития миопии. В последние десятилетия проводятся активные исследования для выявления генов, ассоциированных с миопией, результаты которых могут лечь в основу таргетной патогенетической терапии миопии. Каждый отдельный ген способен кодировать несколько фенотипических признаков. Исследование связи полиморфизма этих генов с развитием миопии позволит лучше понять молекулярную природу процесса эмметропизации глаза.
основе несколько фундаментальных принципов, включая детерминизм, топографический подход, динамику и генетический...
Посредством специальных методов исследования, главным образом через свободные ассоциации и анализ снов...
Четвертый принцип назван генетический подход....
На этом этапе применяются методы ассоциаций, наблюдение за поведением людей, исследование оговорок и...
В состав классического психоанализа, как правило, включены 5 базовых техник: метод свободных ассоциаций
Было изучено характер носительство изученных генетических маркеров у 237 больных с различными формами нефротуберкулеза. У больных с неблагоприятными сочетаниями генетических маркеров ограниченных форм нефротуберкулеза выявили в 13,8% случаев, распространенных форм в 86,2% (в 6,2 раза чаще). У больных нефротуберкулезом с неблагоприятными и относительно неблагоприятными сочетаниями генетических маркеров тяжелое течение и осложнения болезни выявлялись в 2-3 раза чаще и были более выраженными. Установлено, что у больных нефротуберкулезом носителей неблагоприятных сочетаниями генетических маркеров происходит прогрессирующее нарушения функции почек, проявляющееся повышенным содержанием мочевины (в 2 раза) и креатинина в крови (в 1,5 раза), снижением (в 1,7 раза) клубочковой фильтрации.
(греч. blastos + koilos - полый). Сии. Полость Бэра, первичная полость) Полость бластулы, первичная полость зародыша, заполненная жидкостью, продуцируемой бластомерами. В моруле зародыша человека, которая отождествляется с бластулой других животных, Б .
глоточная ветвь крылонебного вегетативного узла; его существование рядом анатомов отрицается.
(син.: Эрлиха тельца) — округлые эозинофильные (при окраске по Романовскому—Гимзе) или темно-фиолетовые (при окраске по Маю—Грюнвальду) включения, обнаруживаемые в зрелых эритроцитах при метгемоглобинемии.
Наведи камеру телефона на QR-код — бот Автор24 откроется на вашем телефоне
