Генетическая ассоциация

Предмет Медицина

👍 Проверено Автор24

связь определенного генетического маркера с признаком, которая предполагает влияние данного генетического маркера на патогенез заболевания.

Научные статьи на тему «Генетическая ассоциация»

Память: сущность, основные виды и пути развития

Ученые рассматривают ассоциации разного типа: сходство, контраст, смежность....
Такие ассоциации представляют собой воспоминания по контрасту....
Большая часть ассоциаций связана с опытом конкретного индивида....
Так, большинство людей, слыша слово «плод», назовут ассоциацию «яблоко»....
Есть еще один вид памяти — генетическая память.

Статья от экспертов

Современные аспекты генетической ассоциации миопии

Миопия одна из актуальнейших в настоящее время проблем в офтальмологии. Заболеваемость миопией в развитых странах неуклонно растет. Многочисленные исследования все больше подтверждают полиэтиологичность и патогенетическую сложность развития миопии. В последние десятилетия проводятся активные исследования для выявления генов, ассоциированных с миопией, результаты которых могут лечь в основу таргетной патогенетической терапии миопии. Каждый отдельный ген способен кодировать несколько фенотипических признаков. Исследование связи полиморфизма этих генов с развитием миопии позволит лучше понять молекулярную природу процесса эмметропизации глаза.

Creative Commons

Научный журнал

Принципы, этапы и технологии психоанализа как технологии коррекционной работы

основе несколько фундаментальных принципов, включая детерминизм, топографический подход, динамику и генетический...
Посредством специальных методов исследования, главным образом через свободные ассоциации и анализ снов...
Четвертый принцип назван генетический подход....
На этом этапе применяются методы ассоциаций, наблюдение за поведением людей, исследование оговорок и...
В состав классического психоанализа, как правило, включены 5 базовых техник: метод свободных ассоциаций

Статья от экспертов

Ассоциация тяжести течения нефротуберкулеза с генетическими маркерами

Было изучено характер носительство изученных генетических маркеров у 237 больных с различными формами нефротуберкулеза. У больных с неблагоприятными сочетаниями генетических маркеров ограниченных форм нефротуберкулеза выявили в 13,8% случаев, распространенных форм в 86,2% (в 6,2 раза чаще). У больных нефротуберкулезом с неблагоприятными и относительно неблагоприятными сочетаниями генетических маркеров тяжелое течение и осложнения болезни выявлялись в 2-3 раза чаще и были более выраженными. Установлено, что у больных нефротуберкулезом носителей неблагоприятных сочетаниями генетических маркеров происходит прогрессирующее нарушения функции почек, проявляющееся повышенным содержанием мочевины (в 2 раза) и креатинина в крови (в 1,5 раза), снижением (в 1,7 раза) клубочковой фильтрации.

Creative Commons

Научный журнал

Повышай знания с онлайн-тренажером от Автор24!

Напиши термин
Выбери определение из предложенных или загрузи свое
Тренажер от Автор24 поможет тебе выучить термины с помощью удобных и приятных карточек

Попробовать тренажер