Дифенил

Нитрозирование фенолов

Нитробензола впервые был получен Адольфом фон Байеро по реакции дифенила и нитрозилбромида: $(C_6H_5

Статья от экспертов

Одностадийный синтез йоднитропроизводных бензола и дифенила

Пространственная ориентация связи в продуктах элиминирования

спирте от 2-бромбутана соотношение цис- и транс-бутенов-2 равно примерно 1:3, для подобной реакции 1,4-дифенил

Статья от экспертов

Синтез 1,5-дифенил-3-арилвердазилов

С целью проверки общепринятых взглядов на реакционную способность стабильных радикалов, которую обычно связывают с величинами спиновой плотности их реакционных центров и ее изменением под влиянием заместителей, была изучена реакция вердазилов с СН-кислотами. Для этого был осуществлен синтез ряда 1,5-дифенил-3-арилвердазилов, содержащих различные типы заместителей в фенильных кольцах, находящихся у C3 атома вердазильного радикала, в том числе не описанных ранее 1,5-дифенил-3-(4-гидрокси)фенил-, 1,5-дифенил-3-(4-бром)фенил- и 1,5-дифенил-3-(3-нитро)фенилвердазилов. В этом случае наличие и характер заместителей в фенильных кольцах у С3 атома вердазильного радикала не могут влиять на изменение величин спиновой плотности на атомах азота N2 и N4, являющихся реакционными центрами вердазильных радикалов. Синтез вердазилов был осуществлен по общепринятой схеме, исходя из арилгидразонов. Было найдено, что синтез формазанов путем азосочетания фенилдиазоний хлорида с арилгидразонами протекает с...