Методы обнаружения и количественного определения производных фенилэтиламина

Производные фенилэтиламина

Действие, оказываемое производными фенилэтиламина на организм:

• тахикардия, учащение дыхания;
• гипертермия;
• повышение давления;
• появление зрительных и звуковых галлюцинаций;
• эмпатия;
• повышение работоспособности и физической активности;
• нарушение сна;
• эмоциональное истощение;
• формирование психической и физической зависимости;
• сексуальное раскрепощение.

Побочные действия от приема производных фенилэтиламина зависят от их состава. Общими нарушениями являются: тремор, судороги; спутанность сознания; резкое повышение давления; боль за грудиной, аритмия; угнетение центральной нервной системы, потеря сознания, кома; диспепсические расстройства (тошнота, рвота); приступы паники, паранойя; спазмы, ригидность мышц; острая почечная недостаточность.

Статья: Методы обнаружения и количественного определения производных фенилэтиламина

Найди решение своей задачи среди 1 000 000 ответов

Найти решение задачи

Прием производных фенилэтиламина может привести к летальному исходу, вызванному остановкой сердца и дыхания.

Производные фенилэтиламина:

• амфетамин;
• метамфетамин;
• катин (Нор-псевдоэфедрин);
• катинон (Норэфедрон);
• меткатинон (Эфедрон);
• фенфлюрамин;
• амфепрамон;
• сибутрамин;
• мескалин;
• метил-меткатинон (Мефедрон);
• эфедрин;
• псевдоэфедрин;
• метилэфедрин;
• метил-псевдоэфедрин;
• метилендиоксиамфетамин (МДА);
• метилендиоксиметамфетамин (МДМА) и др.

Методы анализа производных фенилэтиламина

Производные фенилэтиламина не выявляются стандартными иммунологическими методами, используемыми для скринингового обследования на наркотические препараты. Синтетические каннабиноиды нельзя определить стандартным ТНС-тестом, синтетические катиноны нельзя обнаружить с помощью ELISA-теста на амфетамин.

Небольшое количество производных фенилэтиламина можно определить с помощью стандартного теста на метамфетамин. В состав некоторых веществ входит кольцо пиперазина, что дает смешанные результаты в стандартном тесте на амфетамин.

В настоящее время наиболее надежным методом идентификации производных фенилэтиламина является газовая хроматография с масс-селективным детектированием, в процессе которой для ионизации анализируемых веществ используется электронный удар (70 эВ).

Идентификация вещества осуществляется посредством сопоставления масс-спектра анализируемого соединения со спектрами уже известных веществ, включенных в библиотеки масс-спектров, с веществами из научных литературных источников или в результате анализа образцов с известным химическим составом. Такой подход применяется при исследовании веществ, масс-спектры или образцы которых есть в аналитической лаборатории, однако он неэффективен при идентификации новых производных фенилэтиламина, для которых нет справочной информации о его свойствах и аналитические образцы отсутствуют.

На основании известных масс-спектров производных фенилэтиламина выделены их особенности:

• пик основного иона соответствует амину, отщепленному в положении α-β по углерод-углеродной связи;
• пик молекулярного иона является малоинтенсивным;
• два малоинтенсивных пика соответствуют ароматическим фрагментарным ионам, которые образуются при разрывах углерод-углеродных связей в положениях α-β и 1-β.

Выявление особенностей фрагментации молекул исследуемых веществ позволяет расшифровать масс-спектры новых производных фенилэтиламина. При наличии стандартных образцов для качественного анализа производных фенилэтиламина применяют тонкослойную хроматографию на силикагеле и газовую хроматографию на неполярных фазах с неселективным детектированием.

Методы количественного определения производных фенилэтиламина

Для количественного определения производных фенилэтиламина применяют ВЭЖХ и титрование в безводной уксусной кислоте с помощью 0,1 М раствора хлорной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый).

Основные варианты ВЭЖХ:

1. Обращенно-фазовая хроматография. Результатом сорбции является сильное притяжение полярных молекул растворителя, наблюдается «прижимающее» действие растворенных менее полярных молекул к неполярной поверхности. Взаимодействие сорбат-сорбент характеризуется слабыми дисперсионными силами. Интерпретация механизма сорбции на неподвижных неполярных фазах выполняется на основе сольвофобной теории. Метод применяется для разделения нейтральных соединений и ионогенных веществ (процесс описывается сольвофобной теорией).
2. Хроматография на силикагеле. Полярность анализируемых сорбатов является промежуточной между полярностью неподвижной и подвижной фаз. Удерживание определяется взаимодействием между поверхностью адсорбента, молекулами сорбатов, подвижной фазы. Поверхность адсорбента находится в равновесии с подвижной фазой, покрыта связанным адсорбционным слоем. Если в состав подвижной фазы входит более двух компонентов, то составы адсорбционного слоя и подвижной фазы отличаются. Адсорбция исследуемой молекулы происходит с вытеснением молекул адсорбированного слоя (или без него). Используемые модели удерживания: модель Снайдера, модель Сочевиньского, модель Скотта-Кучеры.
3. Хроматография на полярных химически связанных неподвижных фазах. Метод основан на неспецифических гидрофобных взаимодействиях, взаимодействии между полярными группами в молекулах сорбатов и неподвижной фазой. Селективность таких систем отличается от селективности традиционных обращенно-фазовых систем.
4. Хроматография в системах с динамическим модифицированием. В хроматографические системы вводится динамический модификатор (соединение, постоянно поступающее в колонку с подвижной фазой). Динамический модификатор, находится в динамическом равновесии с другими компонентами системы, изменяет механизм сорбции, ведет к качественному изменению селективности системы. Изменение селективности происходит в результате образования ассоциатов с молекулами сорбатов или неподвижной фазой.