Активные формы кислорода (АФК) способны повреждать митохондриальную ДНК (мтДНК), вызывая разного рода мутации. Имеются подтвержденные мутационные подписи в ядерной ДНК (яДНК) для АФК, в отличие от мтДНК, для которой специфические мутации точно не установлены. В мутационном спектре АФК в мтДНК преобладают транзиции, что имеет сходство со спектром раковых клеток. Митохондриальный геном характеризуется консервативностью, а для разных групп мутагенов используются общие правила мутирования. Процентное увеличение мутаций в мтДНК С>А и G>T можно рассматривать как специфическую мутационную подпись АФК. Мутация G>A не имеет характерной подписи для АФК в мтДНК, в отличие от яДНК, что может быть связано с условиями эксперимента.
Цель: выявить генетические маркёры, выступающие в качестве предикторов различных возрастассоциированных изменений, для их ранней диагностики. Материалы и методы. В исследование включены 35 пациентов с диагнозом «Хронический гастрит», обследованных в Республиканском научно-практическом центре радиационной медицины и экологии человека (г. Гомель). Проведена полимеразная цепная реакция (ПЦР), электрофоретическое фракционирование ДНК. Результаты. Сформирован набор праймеров для фрагментного анализа по 2 локусам, позволяющих проводить оценку содержания митохондриальной ДНК в клетках как маркера старения. Заключение. Выявлена зависимость содержания митохондриальной ДНК (мтДНК) от календарного возраста: с увеличением хронологического возраста происходит уменьшение количества мтДНК.