Бактериостатический агент
вещество, ингибирующее (останавливающее) рост бактерий, но не убивающее их.
вторая стадия ПЦР в ходе которой при снижении температуры в реакционной смеси in vitro с 92 С до 50 С происходит гибридизация праймеров с матричными цепями ДНК, эта стадия обычно протекает 30 секунд.
Ферментативный метод протекает в несколько этапов:
Гибридизация участка ДНК с праймером....
Замечание 1
Праймер является олигонуклеотидом (коротким фрагментом), комплементарным ДНК-/РНК-мишени...
Реакция проводится в 4 пробирках, каждая из которых содержит праймер, радиационно меченный дезоксинуклеотид...
ДНК и биотилирование (процесс ковалентного присоединения биотина к ДНК) матричной цепи,
инкубация праймера
Проведено изучение молекулярно-генетической гетерогенности коллекции селекционных образцов капусты белокочанной Института овощеводства с целью отбора полиморфных пар для гибридизации. Оценен ДНК-полиморфизм экспериментального материала на основе полимеразной цепной реакции с произвольными праймерами. Анализ ДНК-фингерпринтов позволил выполнить кластеризацию образцов капусты белокочанной и выделить полиморфные группы генотипов, которые рекомендовано использовать в гибридизации.
Цель. Создать мультиплексную систему для идентификации толерантной к глифосату сахарной свеклы с помощью ПЦР. Методы. Молекулярно-генетические методы анализа нуклеиновых кислот. Результаты. Приведены результаты исследований по определению параметров полимеразной цепной реакции (ПЦР) для разработки мультиплексной системы по идентификации структурных элементов трансгенной конструкции с геном сp 4 epsp s, что обеспечивает толерантность к глифосату. Для получения ампликонов целевых последовательностей ДНК определены следующие значения температурных режимов ПЦР: шаг 1 (начальная денатурация) 95 °С 3 мин; шаг 2 (наработка специфических продуктов реакции): денатурация 95 °С 45 с; гибридизация праймеров 55 °С 50 с; элонгация 72 °С 1 мин; количество циклов 40; шаг 3 (конечная элонгация) 72 °С 6 мин. Проведена серия ПЦР с целью подбора оптимального количества матрицы ДНК для эффективной оценки трансгенных растений сахарной свеклы по наличию специфических последовательностей. Выводы. Для идент...
вещество, ингибирующее (останавливающее) рост бактерий, но не убивающее их.
система, состоящая из двух плазмид, одна из которых содержит Т-ДНК, переносимую в клетки растений, а другая плазмида содержит гены вирулентности, необходимые для переноса Т-ДНК из клетки агробактерий и встройки в геном растений.
вещество, продуцируемое бактериями и вызывающее повышение температуры у человека.