международный научный консорциум, состоящий из 16 лабораторий США, Великобритании, Германии, Франции, Китая и Японии объявил о завершении работ по расшифровке 99,99% человеческого генома, который они назвали «Книга жизни». Эти работы завершены в канун 50-летней годовщины открытия структуры двойной спирали молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты. Ученые считают, что расшифровка приблизительно 30 тысяч единиц генетической информации позволит им получить мощные средства для лечения заболеваний. Спустя полвека после открытия ДНК наследственный код человека практически полностью расшифрован. Ученые завершили расшифровку трех миллиардов элементов генома человека. Причина, по которой ученые стремились как можно быстрее расшифровать геном Хомо сапиенс, очевидно. Это позволит уже скоро обнаружить гены, ответственные за возникновение диабета, лейкемии, экземы и множества других заболеваний. Важно определить, какие именно гены вызывают нарушения, и понять, что с ними можно сделать. Ведь теперь, когда важнейшее достижение биологии наступившего тысячелетия сделано, многие грандиозные биомедицинские проекты становятся реальностью.
Комплементарность генов присутствует и в формировании признаков у человека....
Например, нормальный слух человека обеспечивается благодаря взаимодействию двух доминантных неаллельных...
Гомозиготность по рецессивной аллели любого из этих генов проявляется в рождении глухого человека....
Это такие признаки, как интенсивность роста, жирность молока, плодовитость и прочие, у человека это:...
У человека может проявиться такое заболевание, как галактоземия.
При использовании новых знаний о геноме человека возникает целый ряд проблем этического, социального и юридического характера. Уже идут дискуссии о том, как защитить интересы общества и отдельной личности при применении новых геномных технологий. В рамках проекта «Геном человека» была учреждена специальная программа для поиска ответов на возникающие вызовы.
генов - это процесс чтения, изучения и анализа последовательности ДНК в геноме человека....
Генетические варианты влияют на предрасположенность человека к определенным состояниям, но взаимодействие...
о своем генетическом профиле может иметь серьезные психологические последствия и вызвать тревогу у человека...
Секвенирование генов открывает новые возможности для исследования и понимания генетики человека и её...
Однако оно также требует от человека тщательного обращения с информацией и применения этических и правовых
В статье приведены современные данные об эффектах стресса на уровне геномов клеток центральной нервной системы и периферийных органов у животных. Регуляторные и структурные геномные изменения в клетках центральной нервной системы при стрессе рассматриваются как механизм регуляции функций головного мозга и периферийных органов, формирующих организменные проявления стресса. В свете представлений Ю.Я. Керкиса и М.Е. Лобашева мы рассматриваем стресс как особое физиологическое состояние нервной системы, влияющее на работу и целостность генома в клетках-мишенях у животных и, таким образом, играющего основную роль в микроэволюционных преобразованиях.
(ad — к, cultura — образование, развитие, лат.) — Процесс взаимопроникновения и взаимовлияния культур, когда в ходе прямого контакта усваиваются технология, образцы поведения, ценности чужой культуры, которые, в свою очередь, изменяются и приспосабливаются к новым требованиям. При этом вовсе не обязательна ассимиляция.
анализ данных различных социологических исследований с целью решения собственных исследовательских задач, т.е. использование «чужих» исследований в собственных научно-исследовательских целях.
идея об ответственности всей социальной или этнической группы за преступления ее отдельных представителей. Принцип коллективной ответственности неоднократно применялся в тоталитарных государствах и приводил к массовым репрессиям против невинных людей. В то же время философская мысль ХХ века неоднократно поднимала вопрос о моральной ответственности всего народа за злодеяния, совершенные его политическими лидерами или частью населения страны. На этот мучительный и неоднозначный вопрос не было найдено единого ответа.
