векторы, которые конструируются на основе ДНК бактериофагов, например, для E. coli созданы на основе двух бактериофагов — фага и М13.
Актиномицеты рода Streptomyces образуют большинство антибиотиков и других биологически активных веществ. Актинофаг phiC 31 был изолирован в 1968 году в лаборатории генетики актиномицетов и актинофагов в институте генетики и селекции промышленных микроорганизмов в Москве. Там же в течение более чем 20 лет проводилось его генетическое и молекулярногенетическое изучение. Построение подробных генетических и физических карт генома phiC 31 позволило приступить к конструированию на его основе векторных молекул. Штамм Streptomyces lividans 66 оказался самым оптимальным реципиентом изолированной ДНК и используется в этом качестве во всех лабораториях мира, работающих с актиномицетами. В работах сотрудников института Д. Иннеса (Англия) и в работах лаборатории под руководством автора этих строк были получены фаговые векторы различного назначения, которые в дальнейшем использовались для идентификации генов антибиотикообразования в штаммах продуцентах антибиотиков.
использование организмов – естественных антагонистов или образуемых ими метаболитов для регулирования численности сорных растений, насекомых вредителей, возбудителей болезней растений, паразитов животных; контроль численности одних организмов как следствие хищничества других организмов; применение биологических объектов для оценки степени техногенного загрязнения среды.
сооружения для очистки в естественных условиях хозяйственно-бытовых, производственных и поверхностных сточных вод, содержащих преимущественно органические загрязнители.
использование генетически трансформированных сельскохозяйственных растений и животных для производства ценных соединений, особенно фармацевтических.
