Жидкие лекарственные формы

Жидкие лекарственные формы - это всестороннее свободные системы, в которых лекарственные вещества распространены в жидкой дисперсионной среде. Классификация жидких лекарственных форм (ЖЛФ): 1. По физико-химическим свойствам: • Истинные растворы низкомолекулярных веществ. • Истинные растворы высокомолекулярных веществ. • Коллоидные растворы. • Суспензии. • Эмульсии. • Комбинированные системы. 2. По применению: • Для внутреннего (микстура, капли). • Для наружного (примочки, полоскание, клизмы и др.) 3. По составу: • Простые (одно лекарственное вещество). • Сложные (два и более лекарственных веществ). 4. По природе дисперсионной среды: • Водные. • Неводные (масляные, глицериновые, спиртовые и т.д.) Достоинства ЖЛФ по сравнению с твердыми лекарственными формами: 1. Высокая биодоступность лекарственных веществ. 2. Снижение раздражающего действия некоторых лекарственных веществ (хлоралгидрата, брома, йода и т.д.) 3. Удобство применения. Недостатки: 1. Нестабильность при хранении в результате: • микробной порчи; • гидролиза, окисления и других химических превращений, протекающих в жидкой среде. 2. Не портативность и не компактность. Растворители (дисперсионные среды). Требования: 1. Хорошая растворяющая способность. 2. Химическая индифферентность (способность не изменять свойства растворяемых лекарственных веществ). 3. Не должны быть токсичными для организма человека. 4. Не должны обладать неприятным запахом и/или вкусом. 5. Не должны являться благоприятной средой для развития микроорганизмов. 6. Должны быть дешевыми и доступными. Вода очищенная. Aqua purificata ФС.2.2.0020.15 Получают из водопроводной воды следующими методами: • перегонка • ионный обмен • обратный осмос • комбинация этих методов. Получают и хранят в асептических условиях в дистилляционной комнате асептического блока. Требования к воде очищенной: • прозрачность, отсутствие вкуса, запаха, цвета; рН=5-7. • Не должна содержать ионов хлора, кальция, сульфатов, нитратов, нитритов, восстанавливающих веществ, диоксида углерода, антимикробных консервантов или других добавок. • Нормируется содержание аммиака, ионов тяжелых металлов, алюминия, бактериальных эндотоксинов. • Микробиологическая чистота: Общее число аэробных микроорганизмов (бактерий и грибов) не более 100 КОЕ в 1 мл. Не допускается наличие Еscherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa в 100 мл. Исследование проводят методом мембранной фильтрации в асептических условиях в соответствии ОФС «Микробиологическая чистота». Контроль качества: 1. Качественный анализ проводится в аптеке ежедневно из каждого баллона, при подаче воды по трубопроводу на каждом рабочем месте на отсутствие хлоридов, сульфатов и солей кальция. 2. Полный химический анализ проводится 1 раз в квартал. 3. Микробиологический анализ – в СЭС 2 раза в квартал. Хранение: В закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды очищенной и защищающих ее от инородных частиц и микробиологического загрязнения. Срок годности не более 3-х суток. Растворимость лекарственных веществ Растворимость – это способность вещества растворяться в различных растворителях. Обозначение растворимости: 1. В ГФ XIV (ОФС.1.2.1.0005.15 Растворимость) приняты условные термины, подразумевающие определенное количество растворителя (мл) для растворения 1,0 лекарственного вещества. Условный термин Объем растворителя (мл) для растворения 1 г вещества Очень легко растворим Легко растворим Растворим Умеренно растворим Мало растворим Очень мало растворим Практически нерастворим До 1мл Более 1 до 10 Более 10 до 30 Более 30 до 100 Более 100 до 1000 Более 1000 до 10000 Более 10000 2. Растворимость также указывают в виде соотношения. Например, борная кислота растворяется в воде в соотношении 1:25 (при 200С). Это означает, что для растворения 1,0 л.в. потребуется 25 мл воды. Истинные растворы низкомолекулярных веществ. Это гомогенные однофазные системы (нет границы раздела фаз). Лекарственные вещества в растворе находятся в виде ионов или молекул. Водные растворы порошкообразных лекарственных веществ готовят массо-объемным способом. Это означает, что лекарственные вещества берут по массе (отвешивают на весах), а растворитель (воды очищенной) отмеривают с помощью мерного цилиндра столько, чтобы получить требуемый объем раствора. Содержание лекарственных веществ в растворе характеризуется концентрацией. Существует 2 способа ее выражения: 1. в массо-объемных процентах, которые показывают, сколько лекарственного вещества в граммах содержится в 100 мл раствора; Rp.: Solutionis Natrii bromidi 4%-200 ml 2. в массо-объемном соотношении, которое показывает, в каком количестве раствора (мл) содержится 1,0 ЛВ Rp.: Solutionis Natrii bromidi 1:5 - 200 ml Например, соотношение 1:5 показывает, что 1,0 лекарственного вещества содержится в 5 мл раствора. Стадии приготовления. 1. Фармацевтическая экспертиза рецепта (проверка совместимости ингредиентов; при необходимости проверка доз лекарственных веществ в растворах для внутреннего применения и норм отпуска). 2. Расчеты и составление рабочей прописи. 3. Изготовление: в первую очередь в подставку наливают воду очищенную рассчитанного объема, затем отвешивают и растворяют лекарственные вещества в определенной последовательности (по строгости списков) – сначала наркотические вещества, ядовитые, сильнодействующие и в последнюю очередь - Общего списка. 4. Фильтрование проводят для очистки от примесей (механических включений) через небольшой ватный тампон или 2-4 слоя марли во флакон для отпуска соответствующего объема бесцветного или темного стекла (при наличии светочувствительных компонентов). 5. Если в прописи есть жидкие ингредиенты, добавлять к водному раствору их следует в следующей последовательности: 1) водные нелетучие и непахучие жидкости; 2) иные нелетучие жидкости, смешивающиеся с водой; 3) водные летучие жидкости; жидкости, содержащие этиловый спирт, в порядке возрастания его концентрации; 4) другие неводные летучие и пахучие жидкости. 6. Укупорка флакона. Укупоривают корковой (с подложенным пергаментом), резиновой или пластмассовой пробкой. Сверху обвязывают с помощью резинки кружком пергамента (если пробка корковая или резиновая) или навинчивают крышку (если пробка пластмассовая). 7. Проверка чистоты. 8. Оформление ППК. 9. Оформление к отпуску («Внутреннее. Микстура» или «Наружное»; все л.ф. – «Хранить в недоступном для детей месте»; все ЖЛФ – «Хранить в прохладном месте». Срок годности 10 суток). Проверка доз Раствор дозируют ложками (Vст.л. = 15 мл, Vдес.л. = 10 мл, Vчайн.л.= 5 ml). Алгоритм расчета: 1) Определяют общее число приемов (N): 2) Находят лечебную разовую дозу (ЛРД): 3) Находят лечебную суточную дозу (ЛСД): ЛСД = ЛРД*n, где n - число приемов в сутки. Если ЛРД>ВРД без специальной пометки врача, то ЛРД берут равной ½ ВРД. Если ЛСД>ВСД, то ЛСД = ½ ВСД. Пересчитывают массу л.в. на всю л.ф. по формуле: Мв-ва = ½ ВСД * S, где S – число суток приема. Пример: Rp.: Coffeini-natrii benzoatis 5,0 Aquae purificatae 120 ml M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день. ВРД = 0,5 ВСД = 1,5 Общий объем 120 мл Vст.л. = 15 мл N = 120 /15 = 8 приемов. ЛРД = 5,0/8 =0,625; ЛРД> ВРД ЛСД = 0,625*3 = 1,875; ЛСД> ВСД =>Дозы завышены. ЛРД берут равной ½ ВРД, т.е. ЛРД испр.= ½ ВРД= 0,5/2=0,25 Мв-ва испр =0,25*8=2,0 Расчеты и составление рабочей прописи. А) общий объем раствора. 1) Может быть указан в рецепте. Rp.: Solutionis Analgini 5% - 150 ml 2) При раздельном выписывании ингредиентов объем равен сумме жидкостей по прописи: Rp.: Analgini 5,0 Sirupi Sacchari 20ml Aquae purificatae 180 ml Общий объем равен 180 мл + 20 мл=200 мл Если в рецепте указан растворитель до определенного объема (ad), то в этом случае все другие жидкости по прописи входят в этот объем. Rp.: Analgini 5,0 Sirupi Sacchari 20ml Aquae purificatae ad 200 ml Общий объем равен 200 мл Б) масса лекарственного вещества. 1) Может быть указана в рецепте: Rp.: Solutionis Analgini ex 7,5 - 150 ml 2) В рецепте указана процентная концентрация раствора: Rp.: Solutionis Analgini 5% - 150 ml. Массу ЛВ рассчитывают по пропорции: 5,0 л.в. – 100мл Х л. – 150мл, откуда Х= 5,0*150/100=7,5 В) объем воды. При растворении лекарственных веществ происходит увеличение объема, т.е. объем раствора всегда больше объема растворителя, поэтому для лекарственных веществ экспериментально определены коэффициенты увеличения объема (КУО). КУО показывает, на сколько мл увеличивается объем ЖЛФ при растворении 1,0 лекарственного вещества (при t=200С). КУО указаны в таблице в приложении №6 к приказу МЗ РФ №751н. (эти данные есть также в Ваших справочных материалах). Необходимо, чтобы после растворения ЛВ увеличение объема (ΔV) не превышало норму допустимых отклонений (N), указанную в таблице №3 приложения №3 приказа МЗ РФ №751н. Правила расчета объема воды в водных растворах: Рассчитывают увеличение объема по формуле: ΔV=М1л.в. * КУО1л.в. + М2л.в. * КУО2л.в. +…, где ΔV – увеличение объема (прирост объема) М1л.в, М2л.в. – массы порошкообразных лекарственных веществ КУО1л.в, КУО2л.в. – коэффициенты увеличения объема данных веществ (табличные значения) Затем рассчитывают норму допустимых отклонений (N) в мл по формуле: , где Nмл - норма допустимых отклонений в мл N% - норма допустимых отклонений в % (табличное значение) Vобщ - объем общий из рецепта 100 – постоянное число Сравнивают увеличение объема (ΔV) с нормой допустимых отклонений (Nмл) 1) Если ΔV не превышает Nмл (ΔV≤ Nмл ), то ΔV не учитывают. Vводы = Vобщ (раствора по рецепту). [Берут тот объем воды, который прописан в рецепте, иначе говоря, объем воды равен объему раствора]. 2) Если ΔV превышает N (ΔV> Nмл), то ΔV учитывают. Vводы = Vобщ – ΔV. Пример, Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 5% - 150ml D. S. По 1 столовой ложке 2 раза в день. Возьми: Раствора магния сульфата 10% - 250 мл Выдай. Обозначь. По 1 столовой ложке 2 раза в день. Расчеты: m mgso4 = 5%*150/100%= 7.5 ΔV= М mgso4* КУО mgso4=7.5*0.5=3.75мл N= +/- 3% (4.5мл) ΔV≤ N, Vводы = 150 мл. Особые случаи растворения Растворы крупнокристаллических, медленно и мало растворимых веществ. Чтобы ускорить растворение используют: 1. Нагревание. 2. Измельчение лекарственных веществ. 3. Перемешивание. 4. Комбинацию приемов. При этом возрастает скорость молекул и конвективной диффузии. 1. Нагревание. Используют 2 варианта: А. Растворяют при нагревании. Б. Растворяют в нагретой воде. NB! После охлаждения раствора проверяют объем в мерном цилиндре и при необходимости восполняют потерю растворителя за счет испарения. Используют при приготовлении растворов борной кислоты, буры, квасцов, фурациллина, этакридина лактата, глюконата кальция, перманганата калия. 2. измельчение порошка. А. С добавлением части растворителя. Б. Без растворителя. Порошок измельчают в ступке. Используется для крупнокристаллических веществ: сульфатов меди, магния, натрия, квасцов и перманганата калия в концентрации более 1%. 3. Перемешивание или взбалтывание. Используют практически всегда. Раствор фурацилина 0,02% (1:5000). Фурацилин очень мало растворим в воде (1:4200). Является красящим веществом. Раствор готовят на изотоническом 0,9% растворе NaCl с целью уменьшить раздражающее действие фурациллина и болезненные ощущения. Используют как антисептик для промываний, орошений, полосканий. Состав раствора: 0,2 фурацилина, 9,0 NaCl, воды очищенной до 1 л. Фурацилин растворяют при нагревании и перемешивании. Флакон оранжевого стекла. Хранить в прохладном, защищенном от света месте. Растворы натрия гидрокарбоната. Растворимость 1:205. При нагревании и перемешивании происходит разложение: 2NaHCO3=>Na2CO3 + CO2 + H2O. Поэтому растворяют при температуре не выше 20°С, избегая интенсивного перемешивания. Растворы йода. Йод очень мало растворим в воде 1:5000, но легко в концентрированном растворе йодидов, например натрия или калия йодида (с образованием комплексного соединения состава КJ3 или NaJ3). Йод – пахучее, летучее и красящее вещество. Чаще всего используют раствор Люголя (стандартный раствор йода). Существует две стандартные прописи: 1. Для внутреннего применения – 5%: йода – 1г, калия йодида – 2г, воды до 20 мл. Этот раствор используют при атеросклерозе. 2. Для наружного применения – 1%: йода – 1г, калия йодида – 2г, воды до 100 мл. Используют для смазывания слизистых, десен. Технология. 1. Растворяют калия йодид примерно в равном объеме воды (1:0,75). В концентрированный раствор калия йодида добавляют йод. Объем раствора доводят водой в мерном цилиндре до требуемого. Фильтруют. 2. Рассчитывают объем воды. КУО для йода и калия йодида 0,23 и 0,25 соответственно. Раствор в данном случае готовят в подставке, отмеривают воду, калия иодид и йод. Фильтруют через стеклянные фильтры №1 или №2. При их отсутствии - через промытый водой ватный тампон или 3 слоя марли. Флакон оранжевого стекла, корковые пробки можно использовать только обернутые пергаментом, т.к. йод их разрушает. Хранить в прохладном, защищенном от света месте. Если в нестандартной прописи раствора йода не указан калия йодид, то его берут в 2 раза больше, чем прописано йода. Особенности растворов окислителей (перманганат калия и серебра нитрат). В присутствии органических веществ эти вещества разлагаются (восстанавливаются до серебра и оксида марганца). Органические вещества могут содержаться в недоброкачественной воде, на плохо вымытой посуде, фильтрующем материале. Кроме того, процесс окисления усиливает свет. 1. Используют свежеполученную профильтрованную воду. 2. Особой внимание чистоте посуды. 3. Оптимальным способом фильтрования является использование стеклянных фильтров №1 и №2. При фильтровании через вату, бумагу, марлю концентрация нитрата серебра и перманганата калия снижается за счет окислительно-восстановительного разложения в присутствии органических веществ, содержащихся в этих материалах, а также за счет адсорбции, перечисленных недостатков нет у стеклянных фильтров. Если нет стеклянных фильтров, можно фильтровать через ватный тампон, промытый горячей, свежеполученной водой. 4. Отпускают во флаконах из оранжевого стекла. Хранят в прохладном, защищенном от света месте. При приготовлении растворов калия перманганата следует помнить, что это красящее вещество, медленно растворимое в холодной воде 1:18 (1:3,5 в кипящей воде). Поэтому, если выписан раствор с концентрацией меньше 1%, то готовят при нагревании, если концентрация больше или равна 1% порошок растирают в ступке, добавляя частями горячую воду (t= 40-500). Раствор фильтруют. При изготовлении растворов серебра нитрата следует помнить, что это вещество списка А. Концентрированные растворы. Изготовление микстур с помощью концентратов. Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты). Концентраты – заранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации, чем та, в которой эти вещества выписывают в рецептах (5% - 50%). Ассортимент, изготовление, контроль качества, условия и сроки хранения см. приказ (№751н 26.10.2015) Достоинства концентратов: 1. Повышение качества жидких лекарственных форм за счет точности дозирования. 2. Упрощение и ускорение изготовления и отпуска жидких лекарственных форм. Целесообразно изготавливать концентраты из веществ: 1. Часто встречающихся в рецептуре жидких лекарственных форм. 2. Гигроскопичных, выветривающихся или содержащих большое количество кристаллизационной воды. 3. Если концентраты стабильны при хранении. Концентраты наркотических, психотропных, снотворных веществ, других веществ, находящихся на ПКУ, веществ, имеющих ВРД и ВСД не заготавливают. Особенности приготовления концентратов. 1. Готовит провизор-технолог в асептических условиях (в асептическом блоке) с использованием стерильной посуды, вспомогательного материала, с соблюдением санитарных норм. Асептические условия способствуют увеличению срока хранения концентратов. 2. Используют свежеполученную стерильную воду очищенную. 3. Готовят массо-объемным способом, концентрацию выражают в процентах или соотношении (например, 10% или 1:5). 4. Концентраты после изготовления подвергаются полному химическому анализу (качественному и количественному анализу). 5. После получения удовлетворительных результатов анализа концентрат фильтруют через двойной бумажный складчатый фильтр с подложенным тампоном ваты. 6. Штанглаз или бюретку в бюреточной установке оформляют этикеткой, где указывают: Наименование и концентрацию концентрата № анализа дату изготовления срок годности. 7. Хранят в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС. Признаками непригодности концентрата являются: изменение цвета, помутнение, появление хлопьев, налета. Изготовление ЖЛФ с использованием концентратов. Если имеется лекарственное вещество и его концентрат, то следует использовать концентрат (см. достоинства концентратов). Готовят массо-объемным способом. Объем концентрата входит в общий объем микстуры по рецепту. Нельзя использовать концентраты: 1. Для приготовления суспензий методом диспергирования. 2. Если растворителем в микстуре является ароматная вода, чтобы не уменьшать ее количества. 3. При изготовлении микстур с настоями и отварами из лекарственного растительного сырья. Особенности расчетов: 1. По формуле: Vконцентрата=mлв*разведение концентрата Пример Recipe: Coffeinum-natrii benzoatis 1,0 Aquae purificatae 150 ml M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Примечание: В аптеке имеется концентрат кофеина натрия бензоата 5% (1:20) Расчеты: Проверить дозы кофеина б.н. (список 2). ВРД вн = 0,5; ВСД = 1,5 N=150/15=10 приемов ЛРД=1,0/10=0,1 ЛСД=0,1*3=0,3 Дозы не завышены. Vконцентрата к.н.б. 1:20=1,0*20=20мл Vводы=150мл-20мл=130мл РП: Воды очищенной 130мл Раствора кофеина-натрия бензоата 1:20 20мл Vобщ=150мл Технология: Во флакон оранжевого стекла мерным цилиндром на 250мл отмеривают 130мл воды очищенной, затем мерным цилиндром на 50 мл отмеривают 20мл концентрата кофеина натрия бензоата 1:20 и добавляют во флакон для отпуска. ППК: дата рец № Aquae purificatae 130 ml Solutionis Coffeinum-natrii benzoatis 1:20 20ml Vобщ = 150 ml Подписи: Этикетка: «Внутреннее. Микстура», Зеленая сигнальная полоса. «Хранить в прохладном месте», «Хранить в недоступном для детей месте». Срок хранения 10 суток. 2. По формуле разведения: C1*V1=C2*V2, откуда V2= C1*V1/ C2, где C1 и V1- концентрация и объем раствора, который необходимо получить по рецепту C2 и V2 - концентрация и объем концентрата Пример: Recipe: Solutionis Calcii chloridi 3% - 200 ml D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Примечание: в аптеке имеется концентрат кальция хлорида 50% (1:2). Расчеты: С2=3%*200мл/50%=12мл – объем концентрированного раствора кальция хлорида 1:2 Vводы=200-12=188мл РП: Воды очищенной 188мл Раствора кальция хлорида 1:2 12мл Vобщ=200мл Технология: Во флакон оранжевого стекла мерным цилиндром на 250мл отмеривают 188 мл воды очищенной, затем мерным цилиндром на 25мл отмеривают 12 мл 50%-ного концентрата кальция хлорида и добавляют во флакон для отпуска. ППК: дата рец № Aquae purificatae 188 ml Solutionis Calcii chloridi 1:2 12 ml Vобщ = 200 ml Приготовил: Проверил: Отпустил: Этикетка: Внутреннее. Микстура. Зеленая сигнальная полоса. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в прохладном месте. Срок хранения 10 суток. Растворы жидких фармакопейных препаратов. Это растворы кислот, щелочей, некоторых солей, формальдегида и перекиси водорода в стандартной концентрации (стандартные растворы). Если в рецепте выписаны растворы нестандартной концентрации, то необходимо развести стандартный раствор. Расчет количества стандартного раствора для получения требуемой концентрации зависит от того, под каким названием выписан раствор – условным или химическим. Химическое название Фактическая концентрация Условное название Условная концентрация I группа Раствор основного ацетата алюминия Раствор ацетата калия Раствор формальдегида Раствор перекиси водорода конц. 7,6—9,2% 33 – 35% 36,5 – 37,5%* 27,5 – 31%** Жидкость Бурова Жидкость калия ацетата Формалин Пергидроль 100% 100% 100% 100% II группа Раствор перекиси водорода Раствор аммиака Уксусная кислота Уксусная кислота разведенная 2,7 – 3,3% 9,5 – 10,5% не менее 98% 29,5 – 30,5% - - - - - - - - III группа Кислота соляная Кислота соляная разведенная 24,8 – 25,2% 8,2 - 8,4% - - 100% 100% *разрешается использование меньше 36,5% **разрешается использование больше чем 31% разницу учитывают с помощью коэффициента пересчета (КП). Правило №1. Если в рецепте указано химическое название, то в расчетах используют фактические концентрации. Правило №2. Если в рецепте указано условное название, то в расчетах используют условную концентрацию 100%. Исключение: расчеты по приготовлению раствора соляной кислоты. Несмотря на то, что их выписывают под химическим названием, концентрацию фармакопейных растворов соляной кислоты условно принимают за 100%. Объем жидкого фармакопейного препарата вычисляют по формуле разведения: С1*V1=C2*V2, где С1 и V1 – концентрация и объем требуемого раствора. С2 и V2 – концентрация и объем фармакопейного раствора. Откуда, V2 = С1*V1/ C2 и Vводы = V1 – V2. Если в рецепте не указана концентрация, отпускают растворы соляной кислоты разведенной 8,3%, перекиси водорода 3%, уксусной кислоты 30%, аммиака 10%, формальдегида 37%. Пример: Возьми: Раствора формальдегида 3% - 200 мл Раствор выписан под химическим названием, поэтому используют фактическую концентрацию. Из стандартного 37% раствора: V2= C1*V1/C2 V раствора формальдегида = (3*200)/37% = 16 мл V воды: 200 – 16 = 184 мл. Пример: Rp. Sol. Formalini 3% - 200 ml Раствор выписан под условным названием, поэтому используют условную концентрацию 100%. (3*200)/100% = 6 мл V воды = 200 – 6 = 194 мл. Из нестандартного (34%): Vформ. = (3*200)/100% = 6 мл, далее рассчитывают коэффициент пересчета: КП = 37/34 = 1,08. V формальдегида 34% = 6 * 1,08 = 6,5 мл. V воды = 200 – 6,5 = 193,5 мл. Пример: Rp. Sol. Hydrogenii peroxydi 7% - 20 ml Раствор перекиси водорода концентрированный дозируют по массе. 1. Из стандартного 30% пергидроля (плотность 1,105). Масса пергидроля m = (7*20)/30 = 4,7. V = m(гр)/g(гр/мл) V воды = 20 - (4,7/1,105) = 15,75 мл. Или воды до 20 мл. 2. Из нестандартного раствора 40% пергидроля. Масса пергидроля 40% = (7*20)/40% = 3,5г. Объем воды = 20 – (3,5/1,141) = 17 мл (где 1,141 – плотность 40% пергидроля). Пример: Rp. Sol. Perhydroli 5% - 200 ml 1. Из стандартного 30% раствора пергидроля (плотность 1,105). M = (5*200)/100 = 10,0. Объем воды = 200 – (10/1,105) = 191 мл, или воды до 200 мл. 2. Из нестандартного раствора, например 40% (плотность 1,141). M30% = 10,0 (см. выше) КП = 30/40 = 0,75 Масса пергидроля = 10*0,75 = 7,5 . Объем воды равен 200 - (7,5/1,141) = 193,4 мл или воды до 200 мл. Растворы соляной кислоты. Кислоту соляную разведенную 8,3% и кислоту соляную 25% в ассистентской комнате не хранят во избежание ошибок и загрязнения воздуха парами соляной кислоты. Эти растворы находятся в материальной комнате. В ассистентской имеется только концентрат соляной кислоты 1:10, его готовят разведением в 10 раз 8,3% соляной кислоты (9 частей воды + 1 часть 8,3% соляной кислоты). Получают раствор, содержащий 0,83% соляной кислоты, который дозируют с помощью бюреточной установки. Использование концентратов позволяет повысить точность изготовления растворов соляной кислоты. Поэтому если выписан раствор для внутреннего применения, вначале рассчитывают объем 8,3% соляной кислоты. Условно принимая ее концентрацию за 100%. Затем делают пересчет на концентрат соляной кислоты 1:10 – 0,83%-ный. Его берут в 10 раз больше, чем рассчитано 8,3% соляной кислоты. Rp.: Sol. Acidi hydrochlorici 5% - 50 ml D.S. По 30 капель перед едой. Соляная кислота – список Б. ВРД = 2 мл (40 капель), ВСД = 6 мл (120 капель). При проверке доз в 1 мл водного раствора 20 капель. V8,3% = 5*50/100 = 2,5 мл. V0,83% = 2,5 * 10 = 25 мл. Объем воды = 50 – 25 = 25 мл. Концентрированные растворы соляной кислоты используют только в технологии ЛФ для наружного применения (например, для изготовления раствора №2 по Демьяновичу), в случаях, когда указано соляной кислоты чистой или соляной кислоты концентрированной. Раствор №1 по Демьяновичу натрия тиосульфата 60% - 100 мл. Раствор №2 по Демьяновичу соляной кислоты 6% - 100 мл. Используют для лечения чесотки. Втирают в кожу. В кислой среде тиосульфат натрия разлагается с выделением серы и диоксид серы, оказывающими противопаразитарное действие. Технология растворов из фармакопейных препаратов. Фармакопейные растворы и воду дозируют по объему. Раствор готовят непосредственно во флаконе для отпуска. В первую очередь наливают воду очищенную, затем добавляют стандартный раствор. Фильтруют при необходимости. Оформляют в соответствии со свойствами ингредиентов. Исключения: 1. Растворы перекиси водорода концентрированной. Пергидроль взвешивают. Раствор готовят в подставке с рассчитанным объемом воды или используют мерный цилиндр для доведения до требуемого объема. 2. Растворы аммиака. Вначале во флакон наливают 10% раствор аммиака (пахучее), а затем воду, т.к. плотность раствора аммиака меньше плотности воды.