Справочник от Автор24
Поделись лекцией за скидку на Автор24

В нейрофизиологии в клинической практике методы диагностики регистрация вызванных потенциалов

  • 👀 450 просмотров
  • 📌 408 загрузок
Выбери формат для чтения
Загружаем конспект в формате doc
Это займет всего пару минут! А пока ты можешь прочитать работу в формате Word 👇
Конспект лекции по дисциплине «В нейрофизиологии в клинической практике методы диагностики регистрация вызванных потенциалов» doc
Лекция 4. Вызванные потенциалы. В нейрофизиологических исследованиях, внедренных в клиническую практику, одним из основных методов диагностики является регистрация вызванных потенциалов (ВП). Вызванным потенциалом является электрическая активность любых структур нервной системы в ответ на стимуляцию периферических отделов сенсорных систем (экзогенный ВП) или возникающая в связи с какими-либо событиями в мозге (эндогенный ВП). Традиционно метод ВП используется для тестирования состояния различных сенсорных систем, для получения данных о функциональной организации нервной системы. Кроме того с помощью ВП можно оценивать действие лекарственных препаратов и наркоза. Метод ВП особенно эффективен в тех случаях, когда контакт с пациентом невозможен или крайне затруднен, например, при исследовании больных с нарушениями сознания, при обследовании маленьких детей, при негативном отношении пациента к обследованию. Метод ВП обладает высокой чувствительностью и специфичностью, поэтому он может применяться в ранней диагностике поражений сенсорных систем, во время операций и в экспертной практике. Основная сложность при регистрации ВП заключается в том, что одиночные ответы на единичные стимулы представляют собой низкоамплитудные колебания скрытые в спонтанной электрической активности (шуме). Шумами являются все процессы, не связанные со стимулом. Это могут быть колебания ЭЭГ, ЭМГ, шумы усилителя и любые артефакты. Для того, чтобы выделять ВП из шума, необходима методика, позволяющая увеличивать по амплитуде ответы, связанные со стимулом, а фоновую активность, наоборот, уменьшать по амплитуде, рассматривая ее как случайное событие, не связанное со стимулом. Для решения этой задачи была предложена методика синхронного накопления. Суть ее заключается в том, что участки электрической активности, фиксированной длительности, следующие за подачей стимула (эпохи анализа), последовательно суммируются. Начало анализируемых отрезков должно совпадать во времени с моментом подачи стимула. При этом колебания вызванного потенциала, возникающие синхронно со стимулом, накапливаются синфазно и дают прирост амплитуды. Спонтанная же активность суммируется несинхронно, при этом положительные и отрицательные ее фазы складываются в случайных сочетаниях, в результате чего прироста амплитуды не происходит. Таким образом, в основе метода регистрации ВП лежит принцип строгой связанности во времени стимула и реакции нервной системы на него. В современных приборах для регистрации ВП на экран выводится не сумма единичных реакций, а их среднее, т.е. сумма, деленная на N (где N - количество единичных реакций), что удобнее для представления и последующего анализа ВП. Основным критерием качества выделения ВП является отношение сигнал/шум, которое пропорционально √N. Это означает, что при 4 усреднениях остаточный шум в ВП будет в среднем в 2 раза меньше по амплитуде, чем шум в единичном ответе. Соответственно 100 усреднений уменьшат остаточный шум в 10 раз. Поскольку процедура выделения ВП основана на усреднении, приборы для записи ВП называют усреднителями (рис. 1). Рис. 1. Блок-схема усреднителя. Конструктивно усилитель прибора для записи ВП состоит из двух блоков - предусилителя с дифференциальным входом и собственно усилителя с набором фильтров, как правило, объединенных в общий корпус, и содержит от 2 до 8, редко больше, каналов. Аналого-цифровой преобразователь (АЦП) это электронное устройство, преобразующее непрерывный сигнал в дискретную форму по всем каналам практически одновременно. После преобразования сигнала в цифровую форму регистрирующее устройство (РУ) производит процедуру выделения ВП из шума и вывод текущих усредненных ответов на монитор и принтер. РУ современных усреднителей содержат большой набор возможностей для контроля качества выделения ВП и программ для их последующего анализа - вывод на экран единичных эпох сигнала, возможность суперпозиции ВП, полученных в разных сериях усреднения, вычисление амплитудных и временных параметров ответов, цифровая фильтрация ВП и т. д. Блок стимуляторов обычно содержит фото-, фоно- и электростимулятор управляемые регистрирующим устройством. Современные усреднители являются и электромиографами, поскольку аппаратные и программные средства регистрации ВП и ЭМГ очень сходны. Классификации ВП. В зависимости от принципов, положенных в основу классификаций вызванных ответов, существуют различные их варианты. ВП различают: 1. По модальности предъявляемых стимулов: зрительные, слуховые, соматосенсорные, обонятельные, вестибулярные, кинестетические и т.д. 2. По условиям выделения: длиннолатентные и коротколатентные. 3. В зависимости от источников генерации компонентов ответа: ВП ближнего и дальнего поля. 4. По характеру предъявляемых стимулов: эндогенные и экзогенные. Данные классификации ВП в определенной степени являются условными. Ответы, регистрируемые макроэлектродами со скальпа, представляют собой продукт суммации элементарных электрических потенциалов от отростков нервных клеток - аксонов и дендритов, от тел нейронов, складываются из потенциалов нервных волокон и нервных центров. Компоненты ВП по своему происхождению являются или потенциалами ближнего поля (регистрируются электродом, располагаемым вблизи области генерации), или потенциалами отдаленного поля, когда источник компонента располагается в глубине. Таким образом, ВП отражают электрическую активность, которая генерируется как в области отведения, так и в значительно отдаленных участках нервной системы. Следовательно, при регистрации и анализе ВП необходимо учитывать не только модальность подаваемого стимула, но также условия выделения вызванного ответа и источники его генерации. Например, в ответ на звуковой стимул может быть зарегистрирован длиннолатентный слуховой ВП, выделяемый в частотном диапазоне регистрации ЭЭГ (0,5-100 Гц), с эпохой анализа 500-1000 мс, область генерации которого находится достаточно близко к отводящим скальповым электродам. В этом случае будет получен ВП, имеющий преимущественно корковое происхождение, который обычно определяется как потенциал ближнего поля. Если вызванный потенциал выделяется в диапазоне высоких частот (70-2000 Гц), с эпохой анализа 10-20 мс и область генерации его значительно удалена от места регистрации (уровень ствола мозга), то будет получен коротколатентный слуховой ответ, являющийся потенциалом дальнего поля, определяемый как акустический стволовой вызванный потенциал (АСВП). Существуют международные стандарты регистрации ВП, схема их анализа и интерпретации в зависимости от характера выделяемых ответов, которые включают в себя такие понятия как условия стимуляции, регистрации, выделения ВП и идентификация их компонентов. Условия стимуляции включают в себя параметры подаваемого стимула: его характер, частоту, интенсивность. Для более эффективного подавления шумов, имеющих периодический характер (сетевая наводка, альфа-ритм) полезно проводить рандомизированную стимуляцию, когда частота стимулов меняется в случайном порядке. Если это невозможно, то стимуляцию следует проводить с частотой, некратной частоте электрической сети (50 Гц). Например, при записи АСВП частота стимуляции должна быть не 10 импульсов в 1 с(10 кратно 50), а 11,1 . Это важно для избегания случайной синхронизации периодического шума с ВП. Естественно, что обязательным условием является то, что межстимульный интервал должен быть больше эпохи анализа. Условия регистрации определяются модальностью ВП и, следовательно, схемой наложения электродов, частотной полосой пропускаемых электрический колебаний, чувствительностью усилителя (в мкВ/дел на экране усреднителя). Положение испытуемого. Испытуемый должен располагаться в свето-звукоизолированном помещении, лучше в положении лежа, что принципиально при записи коротколатентных ВП. Его необходимо проинструктировать - максимально расслабиться, не двигать глазами, не жевать, не глотать, не разговаривать. Применяемые электроды и способы их крепления те же, что и для записи ЭЭГ. Места расположения активных и референтных электродов должны соответствовать максимальной близости генераторов ВП и наибольшей амплитуде этих ответов в норме. Нулевой электрод усилителя необходимо располагать на одинаковом расстоянии от активных и референтных электродов для максимального подавления наводок переменного тока. Чувствительность усилителя важно устанавливать так, чтобы при записи ВП разных видов заполнить динамический диапазон АЦП на 70-80%. Частотная полоса усилителя определяется спектральным составом ВП конкретных модальностей и установки фильтров верхних и нижних частот выбираются с определенным запасом для того, чтобы, удаляя шумы, не исказить форму ВП Иногда, при сильно зашумленных ответах, частотную полосу усилителя сужают. Сужение частотной полосы снизу приводит к уменьшению амплитуды ВП, а также к изменению конфигурации ответа, что может затруднить идентификацию его компонентов. При сужении частотной полосы сверху происходит не столь значительное снижение амплитуды ВП, но существенно увеличивается латентность его пиков. Поэтому лучше применять имеющиеся в некоторых усреднителях цифровые фильтры. По сравнению с аналоговыми они имеют ряд преимуществ: значительно большая крутизна границ, гибкость в подборе граничной частоты, отсутствие фазовых искажений сигнала. Условия выделения. Опуская требования к техническим параметрам аппаратуры, отметим некоторые общие условия регистрации ВП: 1. Для оценки воспроизводимости ВП необходимо проведение не менее 2-х серий независимых по времени усреднений и последующая их суперпозиция (наложение). 2. Для удаления артефактов должно проводиться исключение из усреднения эпох, содержащих сигнал, превышающий заданный уровень. 3. Необходима возможность воспроизведения на мониторе не только усредненной записи, но и отслеживание входного сигнала, в частности в целях контроля за артефактами. 4. Для адекватной регистрации ВП, в зависимости от задач исследования, необходимо иметь достаточное количество каналов (обычно до четырех), иногда желательно иметь возможность многоканальной регистрации. 5. Должна быть предусмотрена возможность большого числа усреднений (> 3000). 6. Для оценки амплитудно-временных параметров ответа на записи обязательно наличие шкалы времени и усиления. 7. Результаты исследования должны быть представлены в виде копии на бумаге. В качестве комментария к этим условиям важно отметить следующее: лучшим способом проверки качества выделения ВП является независимое усреднение единичных ответов на четные и нечетные стимулы и последующая суперпозиция (наложение) этих двух полученных кривых. Это особенно важно для длиннолатентных ВП, так как в процессе стимуляции отмечается существенное уменьшение их по амплитуде, что является следствием такого явления как привыкание («habituation»). Идентификация компонентов. Усредненный ВП представляет собой комплекс негативно-позитивных колебаний, которые определяют компонентный состав вызванного потенциала. Компоненты ВП характеризуются полярностью. По принятой международной конвенции по полярности отклонение потенциала вверх от нулевой линии обозначается как негативный пик, вниз - позитивный. Исключение составляют акустические стволовые вызванные потенциалы, где позитивными пиками считаются отклонения вверх. Основные параметры, по которым оценивают компоненты ВП, это пиковая латентность и амплитуда. Пиковая латентность (измеряется в мс) - время от момента подачи стимула до максимума компонента, амплитуда (измеряется в мкВ) - определяется либо от нулевой линии, либо от максимума предыдущего компонента, этот способ измерения так и называется «от пика до пика». По времени возникновения компоненты ВП разделяют на ранние (специфические) и поздние (неспецифические). Физические параметры стимула, например, увеличение интенсивности световой вспышки, увеличение громкости звукового сигнала или силы тока при электростимуляции нервов, влияют на амплитудно-временные параметры преимущественно ранних компонентов. Физиологические параметры стимула, например, повышение субъективной значимости стимула, изменение эмоционального фона пациента, находят отражение в изменении амплитудно-временных параметров поздних компонентов ВП. Поздние компоненты вызванных ответов имеют меньшее значение в оценке сенсорных нарушений, но они чувствительны к состоянию сознания и уровню комы. Еще один параметр, который в повседневной практике не используется, но может вычисляться в специальных исследованиях, это «площадь ответа под кривой». Используемые в настоящее время компьютерные методы анализа ЭЭГ (картирование и трехмерная локализация источников) вполне применимы и к анализу вызванной активности, позволяя оценивать пространственное распределение ВП по областям полушарий и решать проблему поиска генераторов (источников) этих ответов. Непременным условием применения этих методов является многоканальная регистрация ВП (> 16 каналов). Для того чтобы анализировать компоненты ВП их надо обозначить. Применяется несколько способов обозначения: 1. Римскими цифрами в порядке возникновения I, II, III, IV, V и т.д. 2. Латинскими буквами с номерами в виде индексов N1, Р1, N2, Р2, N3, РЗ и т.д. 3. Латинскими буквами с индексами, которые обозначают латентность (время в мс) компонентов N75, Р100, N145, Р200 и т.д. Наиболее часто в клинической практике используются ВП трех модальностей: зрительные (ЗВП), соматосенсорные (ССВП), длиннолатентные слуховые (ДСВП) и акустические стволовые (АСВП). Зрительные вызванные потенциалы (ЗВП). Условия стимуляции. ЗВП могут быть зарегистрированы при бинокулярном и монокулярном засвете глаз. Как правило, при исследовании ЗВП применяют монокулярную стимуляцию глаз с использованием очков со светодиодной матрицей. Интенсивность вспышки 100-600 мкДж, длина волны обычно 640 нм (красный свет). Иногда в качестве стимула используется вспышка от газоразрядной лампы (0,5-5 Дж - интенсивность выбирается в зависимости от ее расстояния до глаз и уровня фоновой освещенности). Возможна также регистрация ЗВП на реверсивный (обращающийся) шахматный паттерн (узор, рисунок), когда стимулом является быстрая смена черных клеток на белые и белых на черные на экране монитора. Такая стимуляция имеет ряд преимуществ: ответы, выделяемые на резкое изменение зрительного паттерна, значительно стабильнее по конфигурации и в большей степени отражают такие функции зрительной системы, как остроту зрения и рефрактерность, по сравнению с ВП на вспышку света. Для уменьшения выраженности остаточного альфа-ритма в конфигурации ЗВП (ритмичного послеразряда) применяют стимуляцию со случайными временными интервалами от 1 до 2 с. Условия регистрации. Активные электроды размещают в точках 01, 02, СЗ, С4 согласно международной схеме 10-20. В качестве референтных используются либо ушные (A1, А2), либо мастоидальные (Ml, М2) электроды. В отведениях 01, 02 лучше выделяются ранние компоненты, отражающие состояние специфической афферентации, в отведениях СЗ, С4 - поздние компоненты, отражающие состояние неспецифической афферентации. Для контроля за артефактами моргания и электроретинограммой полезно использовать отведение от инфраорбитального электрода (IO) относительно ушного. Нулевой электрод - Fpz. Частотная полоса - 0,5-100 Гц, чувствительность усилителя - 20 мкВ/дел, чувствительность для усредненного сигнала - 2-5 мкВ/дел. Условия выделения. Эпоха анализа (Т) = 500-1000 мс, число усреднений (N) = 50 - 100, уровень режекции (УР) = ± 100 мкВ. Рис. 2. ЗВП здорового человека в ответ на вспышку света при бинокулярной стимуляции. Отведения монополярные от затылочных (02 и 01) и центральных (С4 и СЗ) областей полушарий, четные отведения - от правого полушария, нечетные - от левого. Компоненты ЗВП: Р1, N1,P2, N2, РЗ. Идентификация компонентов. В конфигурации ЗВП на вспышку выделяют первичные (ранние) компоненты ответа с латентностью до 100 мс (Р1, N1) и вторичные (поздние) с латентность больше 100 мс (Р2, N2, РЗ). На рис. 2. представлены типичные ЗВП здорового человека на вспышку света, зарегистрированные от разных областей мозга, и обозначены основные его компоненты. Регистрация ЗВП на реверсивный шахматный паттерн имеет определенные преимущества. Сопоставление вызванных потенциалов при этих двух видах стимуляции показало, что ЗВП на вспышку отличаются вариабельностью, сложностью формы, в них значительно выражены поздние составляющие ответа (неспецифические компоненты), имеющие широкую топографию с максимумом в центральных областях. Напротив, при регистрации ЗВП на шахматный паттерн отмечена большая стабильность и воспроизводимость ответов, полученные ВП просты по форме с максимумом амплитуды в затылочно-теменных областях (рис. 3). Рис. 3. ЗВП здорового человека на реверсивный шахматный паттерн при стимуляции правого глаза. Отведения монополярные от затылочных (02 и 01) и центральных (С4 и СЗ) областей полушарий. Компоненты ЗВП: N75, Р100, N145, Р200. Средние значения и сигма амплитудно-временных параметров компонентов ЗВП, зарегистрированных у здоровых людей на шахматный паттерн, представлены в таблице 2.1-2. ВП на вспышку света и на шахматный паттерн имеют сходный, но не идентичный компонентный состав. Амплитудно-временные параметры компонентов также несколько различаются, что можно видеть при сопоставлении таблиц 2.1-1 и 2.1-2. Относительно генеза компонентов паттернреверсивных ЗВП в литературе имеются следующие данные: N75 - является результатом стимуляции желтого пятна (фовии), потенциал ближнего поля (17 поле), генерируется первичной проекционной зрительной зоной коры. Р100 - генерируется в коре стриатума (17-18 поле), N145 - предполагают, что этот компонент генерируется ассоциативной областью зрительного анализатора (18-19 поле). Мнения о возможных генераторах Р200 и более поздних компонентов противоречивы, полагают, что они генерируются неспецифическими системами таламуса и стволовых структур мозга. Часто при регистрации ЗВП во временном интервале 0,3-1,0 с возникает альфа-послеразряд в виде синусоиды - ритмические колебания потенциала с частотой 8-12/с, обычно хорошо выраженный, если в ЭЭГ пациента регистрируется регулярный альфа-ритм. По данным экспериментальных исследований послеразряд связан с активностью специфических и неспецифических таламических ядер. Полагают, что важную роль в его генерации играет вентро-постеро-латеральное релейное ядро, после разрушения которого он исчезает. При анализе ЗВП оценивают прежде всего: 1. Пиковые латентности компонентов N75 и Р100 во всех отведениях. 2. Амплитуда компонента Р100 относительно пиков N75 и N145. 3. Межокулярная разница латентностей при стимуляции правого и левого глаза. 4. Межокулярные амплитудные соотношения при стимуляции правого и левого глаза. 5. Межполушарная асимметрия амплитуд компонента Р100. На параметры ЗВП оказывают влияние различные факторы: возраст, пол, фиксация взора обследуемым, параметры стимуляции - размер ячейки, яркость, контраст, расположение электродов. Показано, что все отмеченные факторы влияют на параметры латентности в меньшей степени, чем на амплитудные показатели. Например, при уменьшении контраста и яркости стимула отмечается увеличение пиковых латентностей и снижение амплитуды компонентов N75 и Р100, также выявляется тенденция к удлинение пиковой латентности компонента Р100 с увеличением возраста обследуемого. Слуховые вызванные потенциалы (СВП). В ответ на звуковую стимуляцию регистрируют СВП длиннолатентные и коротколатентные, для выделения каждого их них также необходимы строго определенные условия стимуляции и регистрации. Длиннолатентные слуховые вызванные потенциалы (ДСВП). Условия стимуляции. ДСВП могут быть зарегистрированы при бинауральном и монауральном предъявлении стимулов. Подаются щелчки (длительность 0,1 мс) или тоновые посылки (длительность <50мс), частота подачи стимула 1/с, интенсивность 60-80 Дб над пороговым уровнем слуха (нПС). Условия регистрации. Активный электрод располагается на вертексе (отведение Cz). Референтные электроды - А1 и А2 или Ml и М2, может применяться объединенный ушной (при таком отведении амплитуда ДСВП несколько больше). Нулевой электрод - Fpz. Частотная полоса 0,5-100 Гц, в некоторых случаях верхняя частота может быть ограничена 35 Гц, чувствительность усилителя 20 мкВ/дел, чувствительность после усреднения 2-5 мкВ/дел. Условия выделения. Т = 500 мс, N = 100-200. Если четкий ответ выделяется при меньшем числе усреднений, можно ограничиться 30-40 стимулами, т.к. при дальнейшем накоплении ответов амплитуда ДСВП может снижаться вследствие привыкания, УР = ± 100мкВ. Идентификация компонентов ДСВП. При регистрации длиннолатентного слухового ВП выделяется характерный негативно-позитивный комплекс, напоминающий по форме букву V (в литературе используется термин "V-волна" или "вертекс-потенциал", т.к. максимальная амплитуда ответа обнаруживается в области вертекса) (рис. 4.). В ДСВП выделяется последовательность негативно-позитивных колебаний; средние значения пиковых латентностей основных компонентов располагаются в следующих временных интервалах (мс): Р1 - 50-60, N1 - 90-115, Р2 - 150-250, N2 - 250-350. Рис. 4. ДСВП в норме. Отведения монополярные от Cz. Компоненты ДСВП: P1, N1, P2, N2. Имеются указания на то, что амплитудно-временные параметры компонентов ДСВП чувствительны к изменениям состояния внимания, уровня бодрствования, эмоциональному состоянию человека, в связи с этим предполагают, что их генез связан с активностью ретикулярной формации среднего мозга, таламических ядер, лимбических структур мозга. V-волна (компонент Р2) имеет корковое происхождение, и отражает активацию лобно-центральных отделов коры. Коротколатентные слуховые вызванные потенциалы (или акустические стволовые вызванные потенциалы - АСВП). В клинических исследованиях они являются более используемыми, вследствие значительной стабильности и меньшей вариабельности, чем ДСВП. АСВП представляют собой ответы, получаемые при большом числе усреднений, их называют объемно-проводящимися потенциалами или потенциалами дальнего поля, т.к. зона их генерации значительно удалена от места регистрации. АСВП отражают состояние слухового нерва и стволовых проводящих структур разного уровня. Условия стимуляции. Монаурально предъявляются щелчки длительностью 0,1 мс, интенсивность стимула 80-100 дБ (подбирается индивидуально: порог слышимости + 70 дБ), частота подачи стимула 8-12/с. Полярность стимулов, как правило, используют переменную, что необходимо для подавления артефакта стимуляции, способного маскировать I пик ответа. Иногда в целях аудиометрии применяют стимуляцию короткими (<5 мс) тональными посылками разной частоты. В этом случае, однако, в силу физиологических особенностей возбуждения улитки, регистрация АСВП возможна только для тонов частотой выше 1-1,5 кГц. Условия регистрации. Активный электрод - Cz, референтный - Ai (мочка ипсилатерального уха). По второму каналу ответ регистрируют в отведении Cz относительно контралатерального уха (Ас), также применяют мастоидальные референты. Fpz - нулевой электрод. Частотная полоса - от 30 Гц до 3 кГц, чувствительность усилителя - 5-10 мкВ/дел, чувствительность после усреднения - 0,2-0,5 мкВ/дел. Условия выделения. Т = 10 мс, N = 1500-3000, УР = ±50мкВ Идентификация компонентов. Анализируют ответы, полученные на ипсилатеральной, по отношению к стимуляции, стороне. В норме в АСВП выделяют 7 позитивных пиков, однако, анализируются первые пять пиков, наиболее устойчивых и воспроизводимых в повторных сериях (рис. 5.). Пики VI и VII имеют выраженную групповую вариабельность. Анализ ответа в контралатеральном отведении помогает в идентификации пиков, особенно в патологии. Особенностями АСВП в этом отведении являются низкая амплитуда I пика и сближенность II и III пиков. Иногда, измененные по конфигурации АСВП представляют трудность в индентификации компонентов IV и V. В этих случаях бывает полезно уменьшить интенсивность стимула, поскольку амплитуда IV пика уменьшается существенно больше, чем амплитуда V компонента. Рис. 5. АСВП здорового человека, при стимуляции правого уха в ипсилатеральном (Cz-M2) и контралатераль-ном (Cz-Ml), по отношению к стимулируемому уху, отведениях. Основные позитивные компоненты АСВП: I, II, III, IV, V. Современные представления об источниках пиков АСВП таковы: I пик генерируется дистальной частью слухового нерва; источник II пика расположен вблизи входа слухового нерва в ствол мозга; III пик, вероятно, имеет несколько генераторов, основные из которых расположены на уровне улитковых ядер ипсилатерально; главный источник пика IV локализуется вблизи верхнего оливарного комплекса, контралатерально стимулируемому уху; компонент V генерируется на уровне латеральной петли с главным источником на контралатеральной стороне; компоненты VI и VII, по-видимому, генерируются на уровне нижнего двухолмия и медиального коленчатого тела контралатерально. При анализе АСВП измеряют пиковые латентности компонентов, выделяя прежде всего I, III и V пики. Однако важны не столько абсолютные значения латентностей этих пиков, сколько межпиковые интервалы: I-III, III-V, I-V. В норме значения абсолютной латентности I пика не должно превышать 2,2 мс, а Улика - 6,4 мс (при интенсивности стимула 70 дБ нПС), и следующие величины межпиковых интервалов (мс): I-III - 2,5, III-V - 2,4, I-V - 4,5. Допускается разница межпиковых интервалов при регистрации АСВП справа и слева, но не превышающая 0,5 мс. Факторы, влияющие на параметры АСВП: 1. Интенсивность стимула - уменьшение интенсивности звука приводит к удлинению пиковых латентностей и снижению амплитуды всех компонентов (в меньшей степени V пика). 2. Возраст испытуемого - имеется тенденция к удлинению латентности всех пиков с увеличением возраста. 3. Температура тела - при гипотермии наблюдается уменьшение амплитуд и увеличение латентностей всех пиков. 4. Состояние сознания больного - низкая чувствительность АСВП, однако, некоторые виды наркоза (ингаляционные анестетики, в т.ч. закись азота, некоторые внутривенные анестетики) оказывают умеренный депрессорный эффект на параметры этих ВП в виде снижения амплитуды и увеличения латентностей пиков. Применение ВП в клинической практике. Критерии, позволяющие выявить патологические признаки в изменениях ВП. Общими критериями патологии для всех ВП являются: нарушение их формы за счет изменения амплитуды или редукции компонентов; увеличение абсолютных или межпиковых латентностей компонентов; нарушение топографии ответа; полное отсутствие вызванного ответа. Изменения амплитудно-временных параметров компонентов могут проявляться в виде снижения амплитуды и увеличения латентности, или наоборот, за счет парадоксального увеличения их амплитуды, что приводит к изменению формы ВП в целом. Могут выявляться билатеральные или унилатеральные нарушения ВП. Для ВП определенных модальностей имеются более конкретные параметры патологических нарушений. При анализе ЗВП оценивается, прежде всего, наличие или отсутствие основных компонентов (N75, Р100, N145, Р200), их амплитудно-временные параметры, межполушарная асимметрия при стимуляции правого и левого глаза, вычисляется разность латентностей и амплитуд при стимуляции правого и левого глаза (т.е. межокулярные различия латентностей и амплитуд). В конфигурации ЗВП обычно наиболее отчетливо и стабильно выделяется позитивная волна Р100, поэтому, клинически значимыми признаками для ЗВП являются: • отсутствие компонента Р100 при наличии других позитивных пиков, • патологическое удлинение пиковой латентности Р100, • патологически низкая амплитуда Р100, • межокулярная разница Р100 за счет удлинения латентности и снижения амплитуды, • величина межполушарной асимметрии амплитуд Р100 больше 2,5 (ампл.Р100mах / ампл.Р100min). Характер нарушений ВП позволяет уточнить уровень поражения зрительной системы. Полный перерыв нервного проводника приводит к исчезновению ЗВП на вышележащих уровнях. При частичном перерыве или компрессии зрительных нервов отмечается снижение амплитуды ответа, особенно выраженное для ранних компонентов. Двустороннее нарушение ЗВП при стимуляции одного глаза свидетельствует о прехиаз-мальном уровне поражения зрительного нерва (рис. 6/). Рис. 6. Изменение ЗВП при поражении зрительного нерва справа. При стимуляции правого (Б) глаза ЗВП отсутствуют как в левом (O1-A1), так и правом (02-А2) полушарии. При стимуляции левого глаза (А) ЗВП четко регистрируются в обоих полушариях. Межполушарная асимметрия ЗВП с изменением его параметров на одной стороне при стимуляции как правого, так и левого глаза указывает на постхиазмальный уровень поражения. При вовлечении в патологический процесс зрительных путей, начиная от коленчатого тела, при бинокулярном предъявлении стимула, наблюдается межполушарная асимметрия ЗВП за счет снижения амплитуды и увеличения латентности преимущественно ранних компонентов на соответствующей стороне. Повреждение неспецифических таламических ядер приводит к изменениям преимущественно поздних компонентов с пиковыми латентностями в диапазоне 100-250 мс, что выражается в снижении их амплитуды, увеличении латентных периодов, извращении фазы. При локальных поражениях мозга (опухоль, абсцесс, ишемические нарушения) супраталамического уровня или проекционных корковых зон зрительного анализатора в литературе нет указаний на характерные изменения ЗВП. В качестве наиболее общего признака полушарного поражения считается выраженная межполушарная асимметрия ответа, за счет изменения амплитудно-временных параметров и фазы компонентов. В частности отмечается снижение амплитуды ранних компонентов (вплоть до полного их исчезновения), обеднение компонентного состава и удлинение латентностей поздних компонентов, что может сочетаться как со снижением, так и с увеличением их амплитуды (рис. 7.). Рис. 7. Пример нарушения ЗВП у больного с внутримозговой опухолью теменно-затылочной области справа. Отмечается увеличение латентных периодов и снижение амплитуды основных компонентов ЗВП в правом полушарии (02-А2, Р4-А2). Клинически значимые признаки изменений АСВП: 1. Отсутствие всех компонентов АСВП может наблюдаться при периферической потере слуха, дистальных повреждениях VIII нерва. 2. Редукция пика I или увеличение его латентности может являться признаком периферического поражения слуха. 3. Увеличение межпиковых латентностей I-III, III-V, I-V (>4,5 мс) (может быть обусловлено диффузным поражением мозга). 4. Нарушение проведения на участке I-III указывает на поражение между улиткой и вентральной частью моста, что характерно для невриномы VIII нерва. 5. Нарушение проведения на участке III-V указывает на локализацию поражения между вентральным мостом и средним мозгом. 6. Межауральная разница межпиковых латентностей больше 0,1 мс. 7. Соотношение амплитуд V/I волны меньше 1. При поражениях слухового нерва (например, невринома слухового нерва) характерным является увеличение межпиковых интервалов и, особенно, интервала I-III. При малых размерах опухоли этот интервал может не выходить за нормальную границу (2,5 мс). Однако, его можно считать патологическим, если межушная разница данного интервала составляет >0,2 мс. В этом случае, еще одним чувствительным признаком небольших повреждений слухового нерва является превышение величины интервала I-III над величиной интервала III-V>0,2 мс. При кохлеарных невриномах большего размера происходит редукция пиков АСВП в сочетании с увеличением латентности I пика, что свидетельствует не только об ухудшении проводимости по слуховому нерву, но и нарушениях на уровне улитки. По-видимому, это является следствием ее ишемии, из-за сдавления питающей артерии (a.labirintis). На рис. 8. приведены типичные АСВП в ответ на щелчок 80 дБ нПС при невриноме слухового нерва небольшого размера (<1 см). Рис. 8. АСВП у больной А., 34 л. с невриномой слухового нерва слева. Вверху - АСВП при стимуляции левого уха, видно значительное увеличение межпиковых латентностей и снижение амплитуды компонентов. Внизу - АСВП при стимуляции правого уха - параметры ответа в норме. При больших невриномах слухового нерва (2-3 см) АСВП, как правило, исчезает полностью, даже при интенсивности стимула > 100 дБ нПС. При этом у больного на поврежденной стороне может сохраняться остаточный слух. При сопоставлении показателей АСВП с неврологической симптоматикой поражения ствола мозга достоверная корреляция обнаруживается только между величиной интервала III-V и наличием или отсутствием нарушений горизонтального взора. Таким образом, АСВП дает независимую информацию о состоянии стволовых структур, помогает в топической диагностике поражения ствола мозга.
«В нейрофизиологии в клинической практике методы диагностики регистрация вызванных потенциалов» 👇
Готовые курсовые работы и рефераты
Купить от 250 ₽
Решение задач от ИИ за 2 минуты
Решить задачу
Помощь с рефератом от нейросети
Написать ИИ

Тебе могут подойти лекции

Смотреть все 137 лекций
Все самое важное и интересное в Telegram

Все сервисы Справочника в твоем телефоне! Просто напиши Боту, что ты ищешь и он быстро найдет нужную статью, лекцию или пособие для тебя!

Перейти в Telegram Bot