Справочник от Автор24
Найди эксперта для помощи в учебе
Найти эксперта
+2

Сдвиг рамки считывания

Предмет Медицина
Разместил 🤓 nikolay.osipov.1989
👍 Проверено Автор24

генетический вариант, обусловленный вставкой или делецией определенного числа нуклеотидов в ДНК.

Научные статьи на тему «Сдвиг рамки считывания»

Особенности появления триплета

На данной стадии определяется рамка ДНК-считывания, на базе которой осуществляется синтез матричной РНК...
Рамка считывания не должна изменяться на стадии транскрипции, иначе это может спровоцировать негативные...
осуществляется при со сдвигом рамки; однозначность, предполагающая соответствие определенного кодона...
Замечание 2 Границы каждого триплета строго зафиксированы, во избежание сдвигов рамки считывания...
При этом, оно задействуется в случае описания рамки считывания РНК, а в определенных случаях - и ДНК.

Статья от экспертов

СПЕКТР МУТАЦИЙ ГЕНА VHL ПРИ СПОРАДИЧЕСКОМ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОМ ПОЧЕЧНО-КЛЕТОЧНОМ РАКЕ

Нарушения гена VHL являются ранней и характерной особенностью светлоклеточного почечно-клеточного рака (скПКР). Проведен анализ мутаций VHL в 98 образцах скПКР для определения их локализации относительно функционально значимых мотивов белка VHL. Анализ мутаций VHL проводили в ДНК из свежезамороженных тканей опухоли секвенированием по Сэнгеру, параллельно 62 образца скПКР подвергли cеквенированию нового поколения (next generation sequencing, NGS). В 73 (74,4 %) из 98 образцов скПКР обнаружены нон-сайлент-мутации в кодирующей части гена VHL. Мутации, нарушающие функции белка VHL (нонсенс-мутации, мутации в сайтах сплайсинга и делеции / инсерции со сдвигом рамки считывания), выявлены в 40 (40,8 %) образцах скПКР, миссенс-мутации - в 35 (35,7 %). Всего обнаружено 76 мутаций, влияющих на функции белка VHL в 72 (73 %) образцах скПКР, причем 15 мутаций не были описаны ранее (делеции / инсерции VHL со сдвигом или без сдвига рамки считывания). В 4 случаях скПКР выявлено по 2 мутации VHL. Бол...

Научный журнал

Определение мутагенности нового вещества с антидиабетическим действием в микропланшетном варианте теста Эймса

Была изучена способность нового средства для лечения сахарного диабета 2-го типа на основе агонистов GPR119 рецептора индуцировать генные мутации у индикаторных штаммов в микропланшетном варианте теста Эймса (Ames MPF™ Penta I). Оценивалась способность тестируемого вещества к индукции мутаций по типу замены пар оснований GC у штаммов Salmonella typhimurium ТА100 и ТА1535 и способность к индукции мутаций по типу сдвига рамки считывания на штаммах Salmonella typhimurium ТА98 и ТА1537. Было показано отсутствие мутагенной активности изучаемого вещества в изученных концентрациях для используемых штаммов в рамках данного теста.

Научный журнал

Еще термины по предмету «Медицина»

Болезнь

состояние организма, характеризующееся повреждением органов и тканей в результате действия патогенных факторов, развертыванием защитных реакций, направленных на ликвидацию повреждений; обычно сопровождается ограничением приспособляемости организма к условиям окружающей среды и снижением или потерей трудоспособности.

🌟 Рекомендуем тебе

Гаплоидный

набор хромосом или единичный геном в сравнении с диплоидным (двойным) набором хромосом.

🌟 Рекомендуем тебе

ПП

пневмоперитонеум.

🌟 Рекомендуем тебе
Смотреть больше терминов

Повышай знания с онлайн-тренажером от Автор24!

  1. Напиши термин
  2. Выбери определение из предложенных или загрузи свое
  3. Тренажер от Автор24 поможет тебе выучить термины с помощью удобных и приятных карточек
Все самое важное и интересное в Telegram

Все сервисы Справочника в твоем телефоне! Просто напиши Боту, что ты ищешь и он быстро найдет нужную статью, лекцию или пособие для тебя!

Перейти в Telegram Bot