Актуальность и цели. Изучено влияние комбинации мизопростола и мексидола на показатели перекисного окисления липидов при моделировании язв бутадионом в дозе 200 мг/кг. Материалы и методы. Проведены эксперименты на белых нелинейных крысах (5 серий, в каждой серии 8 крыс). Первую серию составили интактные крысы, вторую серию (контроль) крысы, получающие внутрибрюшинно бутадион в дозе 200 мг/кг, в третьей, четвертой и пятой сериях животные с профилактической целью дополнительно получали мизопростол в дозах 0,045 мг/кг (1 % от LD50), 0,09 мг/кг (2 % от LD50), 0,225 мг/кг (5 % от LD50) в течение 5 дней. Определяли показатели: аланинаминотрансферазу, аспартатаминотрансферазу, лактатдегидрогеназу, малоновый диальдегид при спонтанном и железоиндукцированном окислении и активность каталазы в плазме и эритроцитах. Результаты. Установлено, что комбинированное введение мизопростола с мексидолом повышает антиульцерогенную способность данных препаратов, чем при использовании их в виде монотерапии.
На основании полученных результатов можно заключить, что вигисол в дозах 1/10, 1/20 и 1/50 от LD50 (500, 250 и 100 мг/кг от LD50=5000 мг/кг) при пероральном введении в течение 2 месяцев не изменяет поведение животных, не оказывает существенного влияния на гематологические и биохимические показатели крови, не изменяет лейкоцитарную формулу. Массовые коэффициенты основных органов находились в пределах нормы. При гистологическом анализе патологических микроскопических изменений в тканях основных органов не обнаружено. Вигисол не изменил динамику прироста массы тела животных.