(греч. mys, myos - мышь, мышца + а - приставка, обозначающая отрицание + sthenos - сила, мощь; лат. gravis - тяжелый, серьезный, опасный) Тяжелое заболевание, характеризующееся патологически повышенной утомляемостью скелетных мышц, при котором возникают более или менее скоропреходящие параличи (одно из названий - псевдопарапитическая М.) различных мышц: глазодвигательных; лицевых с развитием “лица миопата”, жевательных, глотательных с расстройствами жевания, глотания, фонации; конечностей, чаще всего верхних и тщ. Заболевание развивается в результате того, что происходит выработка аутоантител против рецепторов ацетипхолина на постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса.
Миастения гравис тяжелое прогрессирующее аутоиммунное заболевание, характеризующееся выработкой антител к структурам нервно-мышечного соединения. Высокая клиническая гетерогенность аутоиммунной миастении и инициализирующее течение повышают актуальность изучения ее патогенеза, поиска специфичных методов маркерной диагностики, разработки алгоритмов для прогнозирования особенностей развития заболевания. На сегодняшний день существуют разные подходы в изучении этиологии и патогенеза заболевания, в числе которых серологические, биохимические и генетические теории развития болезни. На протяжении десятков лет ведутся исследования, направленные на поиск новых патогенетических звеньев миастении гравис. На сегодняшний день уже описан ряд антител, которые возможно применять при диагностике миастении гравис; серологическая диагностика миастении стала применяться в клинической практике в качестве «золотого стандарта». Уже разработаны прогностические критерии, описывающие характер течения миастен...
Цель исследования – изучение эпидемиологических и клинических особенностей миастении на территории Красноярского края.Материалы и методы. Объектом исследования стали данные 314 пациентов с миастенией, зарегистрированные Красноярским краевым медицинским информационным аналитическим центром. Из них 87 пациентов находились под постоянным динамическим наблюдением.Результаты. Средний возраст пациентов составил 45,4 года (стандартное отклонение 4,5 года). Число заболевших женщин – 66 (75,86 %), что в 3 раза больше, чем мужчин, – 21 (24,14 %). Распространенность составила 10,98 на 100 тыс. населения, первичная заболеваемость – 0,01 на 1000.Заключение. Установлены особенности клинического течения заболевания у пациентов, проживающих на территории Красноярского края, формируется краевой регистр больных. С сентября 2016 г. открыт кабинет нервно-мышечной патологии на базе консультативной поликлиники Краевой клинической больницы.
(1757—1833), французский врач и анатом. Профессор анатомии, физиологии и хирургии в Париже. Хирург парижской больницы Hôtel-Dieu. В 1797—1799 гг. опубликовал руководство по описательной анатомии человека в 4 томах, выдержавшее несколько изданий.
набор хромосом или единичный геном в сравнении с диплоидным (двойным) набором хромосом.
теория физиологического механизма аккомодации глаза, согласно которой при сокращении ресничной мышцы происходит расслабление связки ресничного пояска (цинновой связки) и увеличение кривизны хрусталика.
Наведи камеру телефона на QR-код — бот Автор24 откроется на вашем телефоне
