Полночь
северный ветер на Дунае. См. полуночник, ночь.
(серб.-хорв. Drava) - река в южной части Европы, являющаяся правым притоком Дуная, верхнее течение которой в Италийских и Австралийских Альпах, протекающая по Среднедунайской равнине в Словении и Хорватии. Длина: 749 км. Площадь бассейна: 40,4 тыс. км2. Средний расход: 610 м3/с.
Восточные районы страны – холмистая равнина, пересеченная реками Драва и Сава....
Включают Дунай с притоками Сава и Драва, реки Раса и Мирна в Истрии, Крка, Эрмания, Цетина и Неретва...
Много птиц в местах заболоченных территорий в месте слияния Дуная и Дравы.
Синдром Драве — это аутосомно-доминантная эпилептическая энцефалопатия детства, которая обусловлена, прежде всего, SCN1Aи PSDH19-мутациями. Хотя синдром Драве является общеизвестным, но причиной острой энцефалопатии являются, по данным по электроэнцефалографии (ЭЭГ), эпилептические приступы, а также структурные аномалии головного мозга. SCNIA-мутации были обнаружены у 25 пациентов (83%). Две SCNIA-мутации больных имели хромосомные транслокации с участием хромосом 9 и X и мутации в PCDH19. Длительные припадки были связаны с острой энцефалопатией, в трех SCNIA-мутациях положительных пациентов. Одно из исследований показало значительное гипоксическо-ишемическое событие во время эпилептического статуса. Более демонстративными оказались два новых стойких неврологических по-стиктальных дефицита они оба несли гетерозиготные POLG варианты (p.Trp 748Ser или p.Gly517Val). Склероз гипокампа, или убыток серо-белого вещества головного мозга, локализуется в височной доле и наблюдается у 7 из 18 п...
В междуречье Драва-Мура находится Словенске-Горице – холмистая область.
Рельеф сильно расчлененный....
Основные реки несут значительный гидроэнергетический потенциал – горные реки Сава, Соча и Драва.
Синдром Драве (СД, тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества) эпилептическая энцефалопатия с дебютом на первом году жизни, проявляющаяся фебрильными и афебрильными генерализованными и фокальными приступами, с наличием миоклонических пароксизмов в типичных случаях, отставанием в психическом развитии и резистентностью к антиэпилептической терапии. Заболевание было впервые описано Ch. Dravet в 1978 г. во Франции, затем подробно Сh. Dravet et al. в 1982 г. В классификации 1989 г. СД занимал особое место, относясь к формам эпилепсии, имеющим как генерализованные, так и фокальные клинические проявления. В проекте современной классификации 2001 г. заболевание относится к эпилептическим энцефалопатиям младенческого возраста. Основная причина развития СД мутация в гене SCN1A, выявляемая у большинства (но не у всех) пациентов. Предполагается, что существуют и некоторые другие мутации, детерминирующие развитие СД, в частности GABRG2-мутация.Для СД характерен полиморфизм эпилептических прис...
Возможность создать свои термины в разработке
Еще чуть-чуть и ты сможешь писать определения на платформе Автор24. Укажи почту и мы пришлем уведомление с обновлением ☺️
Включи камеру на своем телефоне и наведи на Qr-код.
Кампус Хаб бот откроется на устройстве